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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 1) 负责新药研发中质量分析工作的实验方案设计、技术指导、质量分析及其质量标准的制定；2) 负责质量研究项目的进度及质量管控；3) 负责研究项目原始资料、注册申报资料撰写和审查；4) 负责分析检验设备仪器的操作维护和保养工作；任职资格：1) 药学、药物分析、分析等相关专业，本科以上学历；2) 三年以上中药新药质量研究经验，具有项目管理和团队管理经验，并有独立完成或主要参与完成2个以上项目新药质量研究经验；3) 熟练掌握HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养;4) 熟悉药品注册法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程；5）完整进行过药品申报资料研究的优先考虑。 职能类别： 医药技术研发管理人员
联系方式
经开区锦绣大道与青龙潭路交口
公司信息
亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业，证券简称：亿帆医药，证券代码：002019。 公司为医药创新型研发生产企业，设有***博士后科研工作站、省级企业技术中心（研发中心），旗下拥有多家高新技术企业，现有药学相关专业硕士、博士近百名，拥有双分子技术、免疫双抗体技术两个先进的技术研发平台，已获国际及国内药品相关专利授权90余项。 公司承担了国家“十五”攻关项目、国家高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目等，曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。 公司以专业性、专科性及治疗型医药产品线为导向，不断创新，转型升级，向大分子生物药、高端化药及特色中药等重点领域发展。现有数个正处国际临床II期、III期的大分子生物药，是第一家创新生物药在美国进入II期、III期临床试验的中国企业，将带领中国生物药叩响美国的大门，拥有几十个在研高端化药，其中近10个已处临床或报产阶段。拥有妇科、儿科、皮肤科等药品批准文号300多个，其中独家特色中西药30多个。 公司已形成以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心，以四川为主的皮肤科、妇科生产中心，以辽宁为主的骨科、治疗型大输液生产中心，以北京、上海为主的大分子生物研发与生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。 公司医药业务覆盖除港澳台以外的所有省区市，药品制剂在全国二级以上医院的覆盖率超过60%，公司为全世界最大的维生素B5及维生素原B5生产与供应商，产品畅销于世界各国，市场占有率约40%。 公司始终专注于医药、医疗健康事业，奉行产业报国精神，恪守企业社会责任；秉承创新理念，为客户提供强大的支持与保障；以“携手亿帆，创幸福人生”为目标，为社会创造价值，为员工发展创造机遇，为企业创造效益，为股东创造财富。
