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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、按GMP要求组织生产，保证车间的职工严格按照生产工艺规程和岗位操作法规定进行生产。2、对本车间各岗位人员的合理调配有建议权以保证生产的正常进行。3、负责本车间各岗位人员操作技能的提高及组织本车间各级人员的培训。4、负责每月底填写生产技经报表，向生产技术部部长报告生产质量情况。负责建立自查制度，对生产全过程进行监控，对车间生产的药品质量负领导责任。5、会同质量管理部门制定生产工艺规程、岗位操作法等技术文件，并确保有关生产操作严格按标准操作规程执行。6、参与验证及再验证工作，并负责制订本车间验证工作计划及实施细则。7、检查厂房和设备的维护，制止违反操作规程的生产行为，并报告主管负责人和通知有关部门。8、教育本车间职工遵守国家法令和企业各项管理制度。9、负责每批生产记录的复核工作，确保生产记录合规并在规定的时间内上报质量管理部，对生产记录的正确性和及时性负责。10、严格执行厂部制定的考核制度。从技术角度考虑，进行技术改进，降低生产过程损耗，提高技经指标参数。11、协助车间主任做好车间的工作，按时保质保量完成生产任务。12、完成厂领导及车间主任临时交给的任务。任职要求：1、 药学及相关专业大专以上学历；3年以上同岗位工作经验，熟悉生产管理和药事法规，精通GMP。2、 高度的责任心和极强的责任意识、安全意识、成本意识。3、 具备较强组织能力、带教能力、沟通能力和文字组织能力，认真勤奋、吃苦耐劳。4、 熟练运用办公软件和ERP软件。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
上海
公司信息
经营范围：生产片剂、胶囊剂、散剂、原料药、药用辅料（微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硫酸钠），销售公司自产产品。 占地面积：33,000㎡ 批文数量：45个药品批文 商标概况：4个国内商标授权
