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职位描述
职位描述: 岗位职责:项目开展前工作的统筹安排; 项目进展过程中的管理; 项目结束时的管理; 项目的汇报和沟通; 负责下属员工的管理与培训; 接受上级领导对项目的监督和指导工作。 任职要求: 药学、临床、护理相关专业本科以上学历; 有多个临床试验项目监查、全面管理经验; 具有良好的沟通协调能力; 熟悉GCP,CFDA相关通知文件等; 具有I期临床试验管理经验者优先考虑。 职能类别: 医药技术研发管理人员 药品注册 关键字: 临床试验 项目经理 CRA 药品注册
联系方式
上海浦东蔡伦路780号(二号线金科地铁站下行走十分钟)
公司信息
上海砝码斯医药生物科技有限公司是一家专业的合同研究组织CRO (Contract Research Organization ),位于上海生物医药科技产业基地——张江生物医药基地(张江药谷),创始团队成员及公司技术骨干均毕业于国内外著名学府,具有丰富的临床研究项目实际操作经验和管理经验。业务范围涵盖立项调研、申报资料撰写、临床监查、数据管理和医学统计等,并独立提供CRC服务。砝码斯医药拥有多年服务新药研发、临床科研、上市后评价以及医疗器械临床评价的经验,近年来致力于拓展CRC服务业务。临床协调部成立以来,先后在华东、华中、华南、西南、华北设立了五大区域,人员分布于国内30多个城市。与多家临床机构签署定向服务协议,并承接了多个国际多中心项目及国内多家企业的CRC服务业务。 砝码斯医药笃信“质量就是生命”,以服务为宗旨,以质量促发展。秉承公平合理的价格、高效优质的服务理念,致力于与客户建立长期战略合作关系,努力降低研发风险,实现双方利益最大化。 砝码斯医药拥有全新的服务理念、良好的地域优势、高效的专业团队以及丰富的行业经验,致力于搭建生物医药研发服务的高端平台,为大众健康保驾护航!诚邀业界志同道合之士共同加盟! 上海砝码斯 http://www.famascro.com/fms/web/Index.fs
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