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职位描述

职位描述：一、任何资格： 1、大专及以上学历，化学、化工、药学等相关专业。 2、化工或制药生产知识背景，有GMP生产管理工作经验，3年以上制药行业或精细化工行业工作经验及车间管理经验。 3、熟练使用OFFICE办公软件，具有较强的数据统计、分析能力，受过发展战略、管理能力、开发、生产管理、财务管理等方面的培训。 4、具有较好的英文阅读、写作能力，优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通和协调能力。二、岗位职责： 1、协助车间主任组织、协调、监控生产全过程，确保按计划完成生产任务（部分职责同“车间主任”）。 2、协助车间主任作好管理工作，确保在EHS、GMP要求的状态下生产（部分职责同“车间主任”）。 3、协助车间主任作好车间生产产品的技术管理工作，与技术部门一起完成：（1）新产品向车间的转移前的相关准备工作：生产设备/线的确定、生产文件的起草、试生产方案的起草和总结、设备使用前后的清洁确认和文件起草等。（2）新产品在车间试生产过程中的技术管理工作，确保试生产的一次成功率。（3）产品生产过程中的全过程工艺控制和管理，确保生产的稳定，提前发现和避免生产偏差的发生。（4）产品生产过程中的工艺优化、成本降低、产能和收率提升、物料单耗降低；与技术部门一起持续改进和优化生产。 4、协助车间主任完成生产车间相关生产数据的收集、统计、分析，找出在产品生产工艺、质量管理方面的可优化点，为车间管理提升和后续工作计划提供依据。 5、协助车间主任作好车间的现场管理工作，提升车间的现场管理、人员管理、费用和成本控制水平；对生产领班、班长、操作人员进行工艺、工艺控制、操作技能、质量管理方面的培训、指导和提升。 6、负责协助车间主任组织、协助生产过程中的偏差调查，按SOP的要求及时完成与生产产品质量有关的所有调查工作，并做到提前发现、提前预防、确保生产的受控状态的保持，杜绝不可控情况的发生。 7、负责对生产过程中与生产有关记录的检查、核对，确保符合GMP和SOP的要求。职能类别：化工技术应用/化工工程师生物工程/生物制药

公司信息

一、公司简介：江西东邦药业有限公司成立于2007年12月，2015年7月成为博腾股份旗下全资子公司。公司现注册资本为1000万元，占地面积11.4万平方米（172.08亩），现建筑面积40000平方米。公司位于江西省奉新县工业园区，该园是江西省第五大工业园区，距离南昌市区65公里，距离昌北机场75公里，交通便利。东邦药业主要从事心血管药物、抗艾滋病类药物、糖尿病类药物、碘造影剂类药物、抗丙肝类药物等的中间体研发、生产和销售。东邦药业注重企业建设，在管理上推行国际先进的管理理念，在推行IS09001国际质量管理体系的同时，还参照CGMP要求及企业实际情况，进行体系的建设；在安全、环保、职业卫生上采用了国际上标准的EHS管理体系（ISO14001与OHSAS18001等）；公司从普通员工到高层领导都经常接受各种培训，提高了企业的生产和管理水平，提高了企业的竞争力。公司生产设施完善，注重清洁生产和绿色化学，配套功能齐全，废水废气达标排放，实现了企业效益、社会效益、生态效益的三统一。东邦药业本着“让人信赖的品牌企业”为目标，坚持“自强不息、居安思危、厚德载物、以人为本、合作共赢”的企业精神，努力打造一个可持续发展的制药企业。二、公司福利： 1、公司管理、技术和文职类岗位实行大小周工作制。 2、公司依法为每位员工购买社会保险和住房公积金，免除员工的后顾之忧。 3、公司依法为员工配备完善的劳保用品，每年三节发放福利费。 4、在职员工均可享受工龄奖、年终奖，并按国家规定依法享受带薪年假和各类法定假期。 5、公司为偏远地区员工免费提供住宿，并给所有人员发放餐补。 6、公司每年组织员工旅游、发放团队建设费，为丰富员工生活，公司不定期举办员工活动（如拔河比赛、马拉松长跑等）。 7、为提高员工素质，公司定期举办培训，优秀员工可享有委外学习深造的机会。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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