- 1年经验
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、按GMP要求对生产过程进行质量监控。2、负责制定和修订原料、辅料、包装材料、中间产品和成品的内控标准,制定取样、留样管理制度与规程。3、审核不合格品处理程序负责对原料、辅料、包装材料、中间产品和成品进行取样,并出具检验报告。4、负责产品和稳定性考察工作以及产品的检测工作。任职资格:1、中专及以上学历,熟悉2010年新版GMP;2、食品、药(剂)学或生物工程专业者,优先考虑;3、医药、保健食品生产工厂一年以上食品企业化验工作经验者优先考虑;4、熟悉office办公软件及Excel应用;联系人:刘经理电话:0791-85988826公司地址:南昌市小蓝工业园金沙一路899号,江西鑫隆医药保健品有限公司 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
南昌市小蓝经济开发区金沙一路899号(有厂车接送)
公司信息
江西鑫隆医药保健品有限公司于 2000年6 月份成立,2004 年7月份投资人民币1500万元在江西省南昌小兰工业园区建造GMP生产厂房。2007 年9月份已通过GMP认证并取得QS 资格。 目前拥有颗粒剂、片剂、口服液、冲剂及液体制剂生产线,设备先进、布局合理。6个类型近80个品种,规格齐全,配有完善的检测仪器,整个生产车间严格按照GMP标准设计,产品质量过硬,已在全国近30个省会城市销售,其中哈尔滨、长春、沈阳、济南、郑州、上海、杭州、成都、合肥、广州等。市场销售稳定,市场前景很好,是具有发展前途和潜力的企业。 我公司一如既往的本着共同发展的原则,愿与各界同仁共创伟业。随着业务和市场不断的拓展,特面向社会诚聘所述各层阶人才。 南昌小蓝经济开发区金沙一路899号 (如不熟悉,可用手机导航,方便找到本公司地址) 李先生:139 0708 5755
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