• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 弹性工作

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、对CRC的日常工作进行监督和管理,确保CRC工作符合公司或者申办方SOP要求;2、新员工培训的带教安排和执行,并跟踪带教效果;3、团队活动的组织和实施;4、定期进行协同访视,查看组内CRC在医院的工作情况,并给予指导,确保CRC工作符合要求;5、分配CRC的工作任务,对CRC绩效评估,并制定相应的改善计划,跟踪执行;6、及时、正确地处理各种突发事件和复杂问题,并向上级领导汇报;7、根据项目管理计划,督促组员定期提交工作汇报,汇报各个临床中心相关问题,跟踪项目整体执行情况,并定期向申办方汇报项目进展,发现问题及时与申办方协商解决办法,并确保CRC执行统一标准;8、人员管理档案和项目管理档案的简历和更新;9、协助CRC部门经理完成部门内招聘和培训工作;10、与公司其他部门沟通协作。任职要求:1、护理、临床医学、临床药学、医学等相关专业,大专/本科以上学历;2、具有良好的医学背景,接受过GCP和相关法规培训;3、有CRC工作经验2年以上,或CRA工作1年以上,同时CRC相关工作1年以上;同时有项目管理经验或人员管理经验者优先;4、英语读写能力良好;5、熟练使用Work、Excel、PPT等办公软件;6、较强的沟通协调组织能力,以身作则,较强的号召力和影响力。 职能类别: 临床协调员

联系方式

广州市海珠区滨江东路550号

公司信息

广州科瑟维医疗科技有限公司是一家提供临床试验现场服务的 SMO 公司(SMO, Site Management Organization),由中大创新谷及广东医谷联合投资。我们拥有高素质专业化的服务团队和严格的 SOP 操作,熟识法规,为您提供优质的临床试验现场管理服务。通过提供优秀的临床研究协调员 CRC(Clinial Research Coordinator),协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的事务性工作,确保临床试验过程符合 GCP 和研究方案的规定,推动临床试验的规范化。 业务范围 科瑟维主要提供临床研究者助理(CRC,Clinical Research Coordinator),配合研究者 完善临床试验现场管理。公司团队人员在教育背景、工作经验等方面均符合资质要求,熟识 法规,经过系统的 SOP 及相关技能培训,专业能力出众。 业务范围包括: ? 项目会议安排 ? 伦理和机构沟通 ? 受试者管理 ? 研究物资管理 ? 病例报告表填写 ? 协助安全性事件报告 ? 协助监查 ? 偏离反馈 ? 文档管理

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