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职位描述
职位描述: 工作地点:成都岗位职责:1、根据GCP和公司要求,落实项目计划,包括临床试验的基地筛选和研究费用洽谈、伦理报批、各类临床会议组织、现场访视和质量监控等;2、负责试验过程质量监督与控制,及时发现、协调解决临床试验中的问题,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规等要求执行;3、协助各研究单位资料备案及文件管理,严格规范整理、管理、保管项目文件资料,确保资料的准确性和完整性;4、监查临床试验严格按照GCP要求,协助研究者完成临床试验的各种相关工作;5、建立试验医院的关系,积极与临床试验的专家进行沟通和交流,促进临床试验的顺利完成,并和各临床研究点相关专家及基地负责人建立良好的合作关系。任职资格:1、本科及以上学历、临床医学相关专业;2、一年以上CRA相关工作经验或医院工作经验者优先;3、熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;4、良好的沟通协调能力,亲和力强,较强团队合作精神;5、熟练使用office办公软件;薪酬待遇:1、福利:购买五险一金+法定节假日+定期体检有意者请投到简历至hrs_cd@163.com或电话联系18036670400 职能类别: 临床数据分析员 关键字: 临床 CRA 监察员
联系方式
人民南路45号新希望大厦508
公司信息
恒瑞医药高薪诚聘 恒瑞医药(股票代码600276)是一家以生产和销售抗肿瘤药、手术用药、心血管及内分泌药物为主的创新型制药企业,国家定点麻醉药品生产厂家。2000年在沪市上市,2010年在医药上市企业最具竞争力二十强评选中,公司名列第一,股票市值位列a股医药上市企业前三名。 公司建有***企业技术中心,***博士后科研工作站,是国家重点高新技术企业,国家“863”计划成果产业化基地,国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一。 恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药物研究和生产基地,先后打造了艾恒、艾素、艾力等众多知名品牌,市场份额在国内排名第一;此外,公司生产的手术用药、消化道用药所占市场份额居国内行业前列。2008年,国家科技部组织实施“重大新药创制”专项,恒瑞医药以企业第一名的评分率先入选重大专项新药孵化器基地。2010年被科技部评定为“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位。2010年被国家工信部评为国内***研发产品线十佳第一名。2009年8月,公司自主研发的用于治疗Ⅱ糖尿病的一类新药瑞格列汀在美国获批进入一期临床,这是我国化学制药行业首次在美国进行创新药的临床试验,下一步公司还将向美国申请抗肿瘤创新药进行临床实验。 恒心致远,瑞颐人生。恒瑞人一直秉承“为人类创造健康生活”的理念,为铸就百年恒瑞而不断努力奋斗。 恒瑞医药在美国、上海和连云港、成都均设立研究中心,并在北京设立临床医学部,拥有各类高层次研发人员700多名,其中有400名博士、硕士及海归人士。 jiangsu hengrui medicine is a fully integrated pharmaceutical company with r & d, manufacturing, and sales of oncology, cv, anti-infective, surgical drugs and contrast media.state designated manufacturer of narcotic drugs . hengrui medicine has listed in shanghai securities exchange in 2000; in 2010, ranked first among 20 of the most competitive public companies in the pharma sector in china; ranked as top three in the stock market value of a gu of chinese public pharmaceutical companies.designated head liaison by ministry of chinese science and technology for the china research alliance of innovation in anti-neoplastic drugs. hengrui medicine has two state-of-art r&d centers in shanghai and lianyungang. its medical department is located in shanghai. in addition, there are four oversee r&d facilities in us and sweden. currently over 600 scientists are employed, including 150 phd, ms, and oversee returnees. retgliptin, a dpp-4 inhibitor, was tested in phase 1 in the us in august, 2009. this was the first entry of an nme created by a chinese pharmaceutical company in the us for clinical evaluation. a series of nmes in the area of oncology& diabetes are being prepared for clinical tests on a global scale. a fully integrated, globally-competitive pharmaceutical company capable of delivering 1-2 nmes annually to patients with unmet medical needs.
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