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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责申报资料及原始记录的审核；2..负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作；3.负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通，协助建立和维护相关的政府事务关系；4.协助科技项目申报资料的撰写，项目评审及项目验收相关工作；5.负责申报资料档案整理、归档。任职要求：1.中药学、药学、药事管理及相关专业；2.了解中药注册的相关法律法规；3.在校期间有中药新药研发注册经历。5.专业英语四级6.office熟练应用 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
青浦区汇金路888号
公司信息
公司简介： 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷，在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地，并形成了以绿谷研究院为龙头，下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物，已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖，已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网：www.shgvp.com 企业微信：SHLGZY
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