• 无工作经验
  • 博士
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责起草或监督PK研究报告和PK/PD报道的最终定稿, 协助完成临床研发计划、临床试验方案、临床研究报道、研究者手册、监管机构申报资料及药物标签等临床药理相关部分的内容撰写;2.支持临床前期功能,通过对临床前动物试验PK / PD数据评估来合理设计临床药理试验;3.参与撰写临床药理有关的研究摘要和论文4.协助领导完成项目工作。任职要求:1.中药学、天然药化、药物分析、药物代谢动力学及相关专业;2.熟练掌握药代动力学研究方法和技术;3.能熟练操作液相、质谱等分析仪器;4.能独立设计药代研究方案设计和研究报告撰写;5.在校期间有中药新药研发经历。6.大学英语六级7.office熟练应用 职能类别: 医药技术研发管理人员

联系方式

青浦区汇金路888号

公司信息

公司简介: 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业,其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标,通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台,为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年,由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办,总部位于张江药谷,在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地,并形成了以绿谷研究院为龙头,下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物,已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效,绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖,已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网:www.shgvp.com 企业微信:SHLGZY

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