• 无工作经验
  • 大专
  • 招5人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.严格按工艺要求进行生产操作,熟悉各岗位生产工艺;2.了解无菌药品生产操作规范,熟练掌握本岗位的设备操作;3.熟练掌握生产设备操作;洗瓶机、配料机等设备;4.对操作过程中发生的异常情况按《偏差管理程序》进行处理;5.根据中间体含量调节、控制灌装装量,以确保所生产产品标示量在正常范围;6.协助现场QA的环境和人员监控及抽样工作;7.对车间生产过程中发生的偏差及时记录、上报,并对纠正和预防措施的执行情况进行监督检查;任职要求:1.中药学或药学或其它相关专业;2.有团队协作精神,能够与同事做好工作上的配合;为人积极乐观,勤奋好学,相信靠自己的努力可以改变命运要有良好的学习能力,要有良好的沟通能力,善于倾听和表达;要有良好的心理素质,有一颗平常心,有正确面对困难和挫折的心态; 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

青浦区汇金路888号

公司信息

公司简介: 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业,其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标,通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台,为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年,由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办,总部位于张江药谷,在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地,并形成了以绿谷研究院为龙头,下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物,已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效,绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖,已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网:www.shgvp.com 企业微信:SHLGZY

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