• 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1)质量部管理文件的起草、修订;2)进行车间内日常监控工作,负责生产全过程的监控,有权制止不合格中间品流入下道工序;3)对生产过程的工艺卫生、标准操作、及生产记录进行监督检查同时做好监控记录,对监控检查发现的质量问题及时上报处理;4)负有起始物料、成品、工艺用水监控的责任,检查发现的质量问题及时上报处理;5)对车间生产车间内的温湿度、洁净度等进行监督检查,当环境达不到相关标准时,因及时向上级汇报并采取相应的措施;6)对车间生产员工的日常行为规范的实施情况进行监督检查,并给出不合格项整改意见;7)对生产过程中生产人员是否按SOP操作,如有违反相关规定操作的,应及时开出整改通知单予以整改,并再次进行检查;8)对生产车间仪器设备的运行情况定期进行检测,状态标识的正确性、有效性、保养维护记录情况等;9)对生产车间内的生产物料的批号、名称、数量、物料平衡情况进行核对;10)对生产完毕后的清场情况进行检查,并对清场报告填写进行检查。11)负责制定计量管理工作;12)产品取样工作;13)负责组织开展产品稳定性考察,制定稳定性考察计划,并实施;14)验证与确认管理工作;15)偏差处理工作;16)质量信息处理工作;17)纠正措施和预防措施管理工作;18)对所有的销毁工作进行监控。公司简介上海溯源生物技术有限公司,是集团公司上海复旦张江生物医药股份有限公司旗下的诊断试剂创新企业。公司成立于2012年,致力于研发、生产和销售高质量的检测和诊断产品以及提供全方位的解决方案,拥有一批长期从事本领域项目研发的专业人员及先进的研发实验室与设备。近期公司已自主成功开发了用于食品安全检测及临床检测的检测荧光读数仪,并且也已经投入批量的试生产阶段,该检测仪器的开发成功可以准确将检测产品的检测数据进行输出,真正做到了定性且定量的效果,为检测结果提供了坚实可靠的依据。溯源生物以国际前沿技术为着眼点,以拥有完整知识产权的技术为核心,以技术发展为先导,产业化适时跟进作为企业的发展方向。同时,公司自成立之初就始终与高水平的学术机构开展紧密合作,力争成为新技术的专业转化者、产品开发规范化的执行者。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

松江锦昔路

公司信息

上海复旦张江生物医药股份有限公司于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。公司的主要股东为:上海医药集团股份有限公司、中国通用技术(集团)控股有限责任公司、张江高科技园区开发股份有限公司和复旦资产经营有限公司等知名企业和大学。除此之外,现控股上海摩根谈国际生命科学中心有限公司、上海靶点药物有限公司及泰州复旦张江药业有限公司,参股上海先导药业有限公司。 公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售,力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。公司人力资源丰富,技术力量强大,近500名高素质、专业化的员工正推动公司不断创新,共同发展。 公司经过多年的不懈努力,在基因工程药物、光动力药物、医学诊断及药物传输系统等领域不断推出了新产品,形成了明显的竞争优势。 公司凭籍在生物医药领域的实力,多次担纲***研发项目,包括国家重点科技项目计划和国家高技术研究发展计划(八六三计划)等。一九九八年以来,公司被连续认定为“高新技术企业”。一九九九年,公司被国家人事部批准为“企业博士后科研工作站”。 二〇〇二年八月,公司在香港创业板成功上市。 二〇一三年十二月,公司在香港由创业板升级到主板上市。(股票代码:1349) 待遇: 为了吸引高素质人才,公司提供有竞争力的薪酬,完善的社会福利和广阔的发展空间;提供和谐、轻松、人性化的办公氛围。

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