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无工作经验
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大专
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招2人
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11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:负责车间现场的人员、环境、设备、生产过程的质量管理工作;保证生产现场、以及过程符合相关规定;任职要求:1年以上现场QA工作经验;熟悉GMP体系,了解日本、欧洲、美国相关医药认证要求的更佳;适应车间环境和相关要求;主动、积极、吃苦耐劳、沟通、学习能力强;医药相关专业大专以上学历。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: QA 质量管理 车间生产
联系方式
彭州市朝阳南路860号
公司信息
四川协力制药有限公司(“协力制药”)成立于1992年,是专业从事植物种植、动植物天然活性成分提取及其衍生物的合成研究、开发、生产和销售的制药企业; 500 多名员工; 占地共150,000 平方米、有3个生产基地、3个派出机构、(外贸、内贸、研发中心); 有40多个提取物和原料药,有80多个成品药,以及20多个在研品种 公司一直立足于高附加值出口产品的生产,是黄酮类药物、抗疟疾药物、细胞毒素抗肿瘤药物等的全球领先供应商之一,中国动植物来源药物行业领先的GMP制药企业,从药材种植、安全生产、环境维护、质量监控、全球注册销售,都严格执行GMP和ICHQ7A规范。70%的产品出口到欧盟、日本和美国等发达国家以及东南亚、南美及东欧,进入国际原料药主流市场,在植物原料药领域的法规医药市场具有全国领先地位并有一定的国际地位。
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