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职位描述
职位描述: 协助完成公司各产品注册申报工作,与各级药监部门的对外协作,确保药品证明中文件符合注册法规要求,负责公司质量档案、GMP文件、信息管理工作,QA其他工作等。要求本科及以上学历,***优先;要求***年龄在32岁以上。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
西安高新区新型工业园西部大道70号
公司信息
企 业 简 介 公司简称:步长制药 公司总部:西安市高新路50号南洋国际大厦 公司简介: 步长制药成立于1993年,是一家专注于中药专利药研发、生产、销售的国内知名企业,同时涉足高科技产业、健康产业等众多领域。公司拥有员工万余人,在山东、陕西、河北、东北设有生产基地,营销网络遍布中国主要省份。经过多年发展,公司已建成一支高素质、专业化团队,拥有十个事业部、十家药厂,销售网络交叉覆盖全国1.5万个医院和13万零售药店。 公司荣获 “诚信纳税企业”、“百姓放心药企业”、“中国制药企业十佳品牌”等荣誉。公司创始人赵步长教授、赵超博士双双当选第十一届、第十二届全国人大代表,丹红注射液荣获“中国首个中药专利金奖”。2013年,步长荣膺“2013中国五星级企业公民”。 步长勇于承担社会责任,连续两年荣获“中国医药卫生行业社会责任孺子牛奖”。赵步长教授和赵涛父子荣列“中国特色慈善家”。公司连续多年位居当地民企纳税前茅,并热衷社会公益事业。共铸中国心活动自2008年发起至今,共组织近5000名医生志愿者,走进四川、宁夏、山东、内蒙古、西藏、青海等地区的300多个乡镇,免费诊疗救治二十多万人次,使100多名先心病儿童手术后重获健康。 步长制药将以“中药现代化、市场国际化”为己任,不断为国人健康贡献力量!
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