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无工作经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 职位描述1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的检验，负责产品稳定性检测，按照经批准的操作规程和质量标准、稳定性方案，及时准确地开展检测工作。2、严格遵守实验室管理规程，认真执行各项检验操作规程、质量标准，对出具数据的可靠性负责。3、对检验用试剂、标准品、对照品的配制及公司化验室提供的滴定液的储存、分发和管理负责，标准试剂的标化及车间检验室试剂的发放。4、负责检测仪器的使用管理，对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责，保证仪器设备处于良好状态，正确使用、爱护和保管好仪器、设备。5、参与质量标准和检验方法的制定/修改，参与相关操作规程的制订与修订，参与检验仪器的确认及分析方法的验证，参与产品工艺验证。任职资格1、大专以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业； 2、1-2年以上相关工作经验，熟悉质量控制流程； 3、精通化验室专业技术及仪器的使用和保养； 4、熟悉理化检测、微生物检测、无菌检测、环境监测； 5、工作严谨、责任心强，有良好的团队合作精神，坚持原则。 6、英语四级以上。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
联系方式
重庆市渝北区人和镇星光大道100号
公司信息
总部位于重庆***高新区——两江新区核心区域，是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的集团化、***重点高新技术企业。药友制药前身为药友制药厂，1939年由华西协和大学十余位师生，在中华民族面临国破家亡的危难时刻，以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展，药友制药已发展成为拥有员工1600余人，营业收入达31亿元、利税总额达7.3亿元的现代化制药企业。 药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒，产品开发聚焦“新、先、难”，原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证，主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场，其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域，从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术，成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业；固体制剂生产线成为全国为数不多，西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。2015年公司生产的制剂产品——富马酸喹硫平缓释片首次出口加拿大市场，2016年公司首个自主研发的ANDA制剂产品——盐酸文拉法辛片在美国上市。 药友制药跨越式发展得到了社会各界肯定。公司连续10年荣膺“中国化学工业综合实力百强企业”、连续多年获得“重庆市工业企业五十强”称号。还先后被中华全国总工会授予“全国五一劳动奖状”、“全国模范职工之家”荣誉；被国家人力资源和社会保障部授予“全国模范劳动关系和谐企业”称号；被国家食品药品监督管理总局授予“坚守诚信力量”品牌企业称号；被重庆市委、市政府授予“文明单位”称号；获批设立博士后科研工作站；被重庆市政府授予“重庆市市长质量管理奖”称号。
