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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招3人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责协助完成原辅料、中间产品、成品的检验方法的转移、验证或确认；2、实施物料、中间产品、成品及环境的检验，完成报告书；3、负责进行OOS调查；4、负责进行QC实验室的仪器、设备和记录管理，负责进行QC实验室仪器验证。职位要求：1、药学或相关专业本科以上学历；2、从事过2年以上药品质量检验工作，经过相关的培训，能独立履行其职责；3、工作仔细，责任心强，有较强的分析与解决问题的能力。 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
成都市高新区九兴大道三号附一号
公司信息
倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
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