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  • 11-09 发布
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  • 专业培训
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职位描述

职位描述: 职位描述:1、 主要负责实施已立项产品的制剂工艺研究。包括小试、中试研究和验证、申报资料撰写、原始记录整理等新产品立项至报批阶段制剂研究内容;2、 负责新产品上市生产工艺转化;3、 负责已上市产品技术支持与维护;4、 实施待立项产品的制剂工艺预试。岗位要求:1、 药学专业(偏制剂方向),本科及以上学历;2、 具备较强的写作能力,计划能力及发散思维;3、 具备2年以上药物制剂研发经验,独立工作能力较强;4、 良好的英语阅读能力,文献资料检索能力较强;5、 诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业精神;6、 具备团队协作能力、执行能力、创新能力、分析判断能力和学习能力,认真负责、保密意识强。乐观积极向上,有较强的团队协作能力和创新能力。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

南京市江宁区芝兰路18号

公司信息

倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

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