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5-7年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
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- 出国机会
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1．负责公司干粉制剂配方、工艺优化及中试；2．负责干粉制剂产品的分析与检测；3．负责实验数据分析和进展报告的撰写；4．协助上级主管开展日常工作。5．完成领导授权交办的业务及研发工作。任职要求：1．本科及以上学历，药物制剂专业，在制剂研发有5年以上工作经验，硕士及以上学历，在制剂研发有3年以上工作以验，具备吸入药物制剂研发经历者优先考虑；2．具备颗粒制备及其理化性质检测的技术基础；3．实验室操作能力强，热爱实验室工作，能够熟练使用计算机；4．较强的沟通协调能力、人际沟通及问题解决能力，有较强的团队合作意识；5．熟悉相关新药开发法律法规，了解本行业概况和特点。6．英语读写能力熟练。地址：四川省成都市高新区九兴大道三号附一号联系人：唐***/028-83358370 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
成都市高新区九兴大道三号附一号
公司信息
倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
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