研发QC主管 成都

月薪： 6-8千/月

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  • 3-4年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 包吃

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、负责公司新产品的方法转移、改进和相关质量研究工作的开展和安排。2、负责实验室实验方法的验证及报告的分析审核；3、参与实验室OOS调查；4、上级领导安排的临时性的事务。任职要求：1、药物分析相关专业硕士毕业工作三年以上，有研究室工作经验；2、熟悉分析方法开发、验证、熟悉GMP实验室管理要求；3、熟练使用质量分析精密仪器，包括偏差原因的查找，数据的分析统计与处理等；4、有较强的文献检索能力和熟练的英语读写能力；5、有较强的主动学习能力，积极上进，能适应高强度的工作节奏和氛围；6、具有良好的语言沟通能力和团队协作能力，诚实，正直，具有优良的职业道德。 职能类别： 医药技术研发人员 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)

联系方式

西航港经开区空港四路1166号

公司信息

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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