• 5-7年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责QA的日常管理工作;做好整个质量保证工作;2、合理安排QA人员进行质量监控工作;3、对批生产记录进行初审;4、负责评价原料、中间产品及成品的质量稳定性;5、负责会同供应部对主要物料供应商质量体系进行评估;6、负责建立、完善各品种质量档案,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和生产质量管理提供信息;7、负责起草并完善质量监督、质量管理的文件,并保证这些文件的执行;8、其他涉及药品质量管理的相关工作。职位要求:1、本科以上学历;2、药学或相关专业;3、五年以上药品生产质量管理经验;4、有良好的团队工作能力;5、具备正直、诚实的优秀品格;6、具备组织和沟通技巧。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

威海市

公司信息

深圳奥萨医药有限公司 深圳奥萨制药有限公司为***高新技术企业,南山区纳税百强企业,2007年作为重点企业引进深圳,主要针对严重影响大众健康的心脑血管疾病,研究、开发安全有效的诊断和治疗产品,提供从预防、预测到治疗的系统解决方案。 奥萨公司以留美海归人员为主,拥有国际一流的转化医学研发团队,其中9名主要人员来自哈佛大学。奥萨首席科学家徐希平教授原为哈佛大学和伊利诺伊大学教授,在哈佛任职期间曾经获得美国NIH十余项科研基金资助,在《科学》杂志2001年公布NIH基金(RO1)资助者排名中高居全美第四、哈佛第一,发表SCI论文300多篇,H指数51。2008年起,徐希平先后入选中央“千人计划”国家特聘专家、广东省领军人才、南粤百杰人才以及深圳孔雀人才(A类),2015年、2016年连续两年荣获爱思唯尔旗下权威数据库发布 --中国高被引学者榜单医学领域第一名。 奥萨团队申请专利200多项,75项已经获得授权,成功研发出国家一类新药“依叶”和配套的基因诊断试剂盒,组成全球首个高血压领域“基因诊断-药品”精准医疗产品对,相关研发成果发表于NEJM、Lancet、JAMA等国际一流医学杂志,还被纳入国内外多个有关脑卒中或高血压的防治指南。奥萨在医学界首先提出“H型”高血压的概念,经多年临床实践,于2016年3月以中华医学会心血管分会高血压学组发布《H型高血压诊断与治疗专家共识》的形式得到正式确认 。H型高血压治疗药物“依叶”荣获2013年中国药学发展奖创新药物奖、2015年首届最具临床价值创新药物奖、2015年中国教育部科技进步奖一等奖、2015年中华医学会中华医学科技奖一等奖、2016年国家科技进步二等奖。奥萨的主营销售收入近几年来持续快速增长,复合平均增长率为68%。 奥萨位于广东省深圳市南山区科技园国家高新技术产业带,目前拥有固体制剂、体外诊断试剂、医疗器械等符合国家GMP规范的生产车间。设有国家发改委“深圳国家生物产业基地复方创新药物实验中心”、国家十二五“企业孵化基地”和建有国家人社部“博士后工作站,现已经建成设备齐全、功能完善的药理研究中心、药学研究中心、分子生物学实验室、大数据分析中心、临床流行病学研究所等。

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