• 3-4年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、协助公司的规范体系文件的建立、修订和审核工作;2、负责GMP文件体系管理; 3、负责获取药品管理相关法律、法规和技术要求,确保质量体系符合要求; 4、制定、完善和执行好QA管理计划,并做好相关文档管理工作; 5、对产品生产现场、实验室和库房进行定期检查管理;过程中各项记录填写及时、完整、准确,并负责报告; 6、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认,参加仪器调研并确保合规性; 7、能够担任药品不良反应专员;8、可按工作实际要求参与部分QC工作。任职要求: 1、制药或相关专业,学历全日制本科;2、有5年QA质量管理工作经验; 3、掌握医药相关基本知识,具有QC工作经验; 4、责任心强,原则性强,工作积极主动,有良好的团队合作精神; 5、有数据可靠性相关经验。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

宁波市北仑区小港义成路28号

公司信息

宁波君安药业科技有限公司汇集国内核国际科技精英及多种资源,面向中国以集团化方式提供肿瘤组织间近距离治疗的产品和技术。严格执行GMP管理规范,拥有国际第一流的生产设备及辐射防护设施,特别是公司自有专利权的”微束等离子“微束等离子”焊接钛管技术确保公司产品绝无放射性泄漏、无焊头不均匀、无放射性表面沾污。产品质量和工艺水平可以媲美世界上最先进的密封籽源工厂。

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