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3-4年经验
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本科
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招1人
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11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述: 1、制定并实施企业器械临床研究项目年度计划。2、全面负责企业器械临床研究项目的组织和实施工作,包括:CRO的管理、进度跟踪,内外部沟通和协调。3、全面负责企业器械临床研究项目的质量控制与管理,保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书要求顺利执行。4、全面负责协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系。岗位要求:1、本科及以上学历,CET六级,有海外留学或工作经验为佳;2、临床医学、药学、医疗器械等相关专业;3、具有在医疗器械企业或CRO 3年及以上临床试验监查工作经历,2年以上临床试验项目管理经验;4、熟悉国家医疗器械注册申报知识,具备相关项目管理知识;5、具备一定的分析问题和解决问题的能力,较强的变革和创新能力,敏锐的洞察力,良好的关系处理能力、团队管理能力、执行力、压力管理能力。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
哥白尼路150号
公司信息
浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司(证券代码:002020)。目前,公司注册资本7.36亿元,总资产45亿元,净资产35亿元。公司分设新昌总部和杭州总部,拥有五个生产基地,分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地,公司在上海张江高科技园区建有上海研究所,共拥有员工2300余人......
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