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职位描述
职位描述: 要求1、药学药理学,生物制药及相关专业本科以上学历,大学英语四级及以上;公司可提供岗位培训。2、具备良好协调与沟通能力、责任心强。能及时与国内外相关机构进行沟通、咨询,解决相关问题; 工作范围1、负责编制原料药、中间体等医药产品的国外注册资料;2、药品申报资料整理和撰写,资料、原始记录技术审核;3、注册项目管理。4、协调工厂对申报技术文件的准备工作;5、负责注册申请的现场考核等工作,负责药品在注册相关文件的准备工作;6、负责质量认证体系维护及审计相关工作。 职能类别: 药品注册
联系方式
丁桥镇环丁路1428号意煌智汇创富中心
公司信息
浙江凯维嘉生物科技有限公司成立于2016年,是一家医药化工行业专业的进出口贸易公司,产品涵盖医药原料,食品添加剂、饲料添加剂,以及中间体,致力于为行业客户提供从产品研发,注册,质量控制,仓储物流等全方面的服务。我们对行业有着深刻的理解,拥有广泛、专业和值得信赖的客户和供应商。 我们以国内工厂高质量的产品为依托,对内培养高素质的专业团队,对外以高品质的服务积极开拓市场,积极建立长期稳定的合作伙伴关系,与国内外的客户携手共进,共同发展。 本着勤奋、守信、求是、共赢、开放、包容的企业价值,秉承高度的社会责任感,我们的目标是做客户的可靠伙伴,员工的优秀家园,全球的信赖品牌,为全球的健康事业贡献自己的一份力量。 员工成长: 公司提供由资深管理团队及外聘团队进行专业培训,提供良好的工作平台 员工福利 : 餐费补贴 交通补贴 节日福利 生日礼品 结婚贺金 新生儿贺金 长期服务奖 员工健康 : 年度体检
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