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职位描述

职位描述: 1、配合项目经理完成生物等效性临床部分的工作;2、在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件;3、在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况;4、核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;5、协助研究者进行必要的通知及申请事宜;6、确认所有数据的记录与报告正确完整。岗位要求:1、 医学、药学或生命科学相关教育背景;2、 具有从事临床研究项目监查工作相关经验;3、 具有较强的沟通、协调能力;4、 需要短期外地出差;5,大学英语6级及以上同等水平。 职能类别: 临床研究员 关键字: CRA 临床监察员

联系方式

星湖街218号生物纳米园

公司信息

希米科(苏州)是日本CMIC HOLDINGS CO., Ltd.联手复星医药在中国建立的符合GLP要求的生物样本检测实验室和药物临床研究平台,也是CMIC在日本北海道、大阪和美国芝加哥以外建立的第4个GLP实验室,公司完全依托CMIC已有30年的GLP和GCP管理经验以及完备的质量保证体系,为国内外医药企业提供从方案设计、组织实施、生物分析、数据统计、报告撰写以及注册申报的全面临床研究服务,致力于医药产业的健康发展。

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