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1年经验
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招1人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 此岗位接受*** /实习等工作方式,时间及工作地点亦可灵活安排。欢迎有器械统计经验的人士联系合作。岗位职责:1) 对公司统计的工作予以配合。2) 配合商务开展,根据医学经理提供的医学文献,初步计算临床病例数,确认临床方案中相关信息;3) 根据病例报告表建立数据库并进行测试维护;4) 参与临床试验方案设计:试验设计、样本量计算、随机化、设盲、终点指标及其分析方法的选择;5) 配合审核试验方案、病历报告表及试验核查计划书;6) 配合制定临床研究统计分析计划(SAP)、设计表格框架;7) 配合编写SAS程序、撰写统计分析报告;8) 其他相关的统计分析。配合其他部门进行的数据处理、查询,统计和分析工作任职资格:1) 统计学专业大学本科以上学历;2) 具备良好的临床医学知识,熟悉MS、OFFICE等办公软件,具有主流统计软件和数据库操作经验优先,如SAS/SPSS、EPIDATA、SQL、Access等软件;3) 了解GCP法规,熟悉新药临床试验数据管理和生物统计相关法规要求;4) 有良好好的沟通能力、团队合作精神。5) 与临床专家、研究者、统计专家保持良好的关系,有相关人脉及资源者优先;北京西尔思为杭州瑞旭技术产品技术有限公司北京分公司。瑞旭技术拥有200多人专业团队,在多个法规服务领域国内领先、国际知名。公司在医疗器械注册领域拥 有丰富资源和经验,可提供非常好的发展平台,现诚招临床方向人才,待遇优厚,具体面谈。公司医疗器械项目网址:http://www.cirs- group.com/md/ 英文:http://www.cirs-md.com/感谢关注!欢迎一切合作洽谈。工作地址:北京市西城区宣武门西大街28号大成广场7门11层1111(近CFDA总局) 职能类别: 临床数据分析员 关键字: 医疗器械统计 数据管理 统计分析 临床统计
联系方式
北京市西城区宣武门内大街28号大成广场7门11层1109-1111
公司信息
北京西尔思科技有限公司(BEIJING CIRS CO.,LTD),是一家全球领先专业从事健康产业与化工安全领域法规研究与企业服务的第三方咨询机构。作为杭州瑞旭产品技术有限公司(简称瑞旭技术)的全资子公司和北方区域本地化服务平台,在集团总部强大力量的支持下,北京西尔思致力于为医疗器械法规咨询、临床试验、注册代理、体系建设、风险控制等全方位一站式服务。 总部瑞旭技术位于杭州,在爱尔兰、南京、宁波等地建有多家分支机构和实验室,拥有近200位专业人才与行业专家。在医疗器械、化学品法规、消费品检测、健康产业、环境安全等领域,瑞旭技术凭借专业技术、丰富资源、出色服务在国内外享有盛誉。 北京西尔思有完善的管理制度,较大的发展空间,期待医械法规领域的精英加入我们!
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