• 1年经验
  • 招1人
  • 英语良好
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 1、在部门领导的指导下负责具体品种申报资料的准备、编写、整理,及注册文件管理等工作;2、负责药品注册申报具体事项的执行、跟踪、协调;3、按照注册计划进行产品注册的临床工作,包括临床过程中与相关医院及科研单位的外联和协调;4、临床资料的编制、跟进、整理和归档;5、有良好的文献检索能力。任职资格:1.中药学、药学、医学相关专业专科以上学历,有较好的汉语及英文表达能力;2.良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力。3.在部门领导指导下能处理或解决药品申报注册或临床试验过程中的有关问题。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 药品注册 临床监察 药品研发 医学

联系方式

蜀西路48号

公司信息

成都文帆生物医药研发有限公司,由具有多年药品市场开发经验的销售团队和具有药品研发成功经验的研发团队共同发起,于2013年成立。主要从事中、西药品的研发、生产放大验证和注册事务。抗癌注射剂类、滴眼剂类、皮肤外用类、等化学药品是本公司重点开发方向。 研发团队各学科带头人均具有丰富的研发经验,从业年限均达到15~20年,技术总负责人具有30余年药品研发经验。主要研发人历经数次药品重大研发变革,可以严格精准的把控药品研发尺度以及研和研发风向,研发团队已成功研发上市30多个中西药产品。 公司在接受外部企业委托研发的基础上,同时乘着国家药监局发布的上市持有人等利好政策的东风,致力于研发公司自有品种,获得自有品种所有权,并依托公司合伙销售团队,实现产品持续盈利。目前已有一个持股产品进入答补阶段。 结合公司发展需要,长期诚聘优秀人士加盟我公司,一旦经我公司录取的相关人员,公司将提供优厚的工资、完善的福利待遇,专业化培训及良好的发展空间。并且如有优秀人士与我公司发展理念契合,可配予一定股份,成为公司合伙人。

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