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职位描述
职位描述: 职位描述:1、负责公司临床项目方案的撰写或对CRO公司临床方案的审定;2、负责与临床CRO或临床试验单位的沟通协调、临床质量的跟踪与监督,有效推进临床试验的进程;3、参与公司新项目的医学调研,为公司的项目立项提供医学支持;4、收集、整理临床医学有关文献,为公司提供医学信息储备;任职资格:本科以上学历(硕士以上优先)。有1年以上临床医学经验能够完成创新药注册申报临床资料的撰写。能够独立撰写临床研究方案。具有临床医学背景,参与过临床试验Ⅰ期,Ⅱ期(有Ⅲ期经验更好)并提供有力的医学支持。有良好的沟通能力,团队合作精神。有跨部门合作能力,有良好的学习能力。岗位福利:1、工作时间:8小时弹性工作制度,根据国家及地方政府的法律法规,享有各类法定社会福利,及按服务年限享有5-15天的有薪年假2、享有项目绩效奖金或年度绩效奖金,综合薪资在14-16月薪以上3、享受公司内部各项福利(如安排职工体检、过节礼品、聚餐、旅游、生日庆生活动、结婚及生育礼金或礼品等);4、提供午餐补助及申请优租房(人才公寓)服务5、提供员工期权激励+股权激励,未来具有事业合伙人晋升通道6、享受苏州工业园区高层次和紧缺人才薪酬补贴政策7、一年一加薪8、享有因公司高速发展而提供的广阔发展平台与职业提升空间。 职能类别: 生物工程/生物制药 临床研究员
联系方式
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A4楼201/202室
公司信息
苏州智核生物医药科技有限公司成立于2015年,是一家致力于用重组蛋白放射性药物进行肿瘤诊疗的新药研发公司,拥有独特领先的单域抗体用于肿瘤精准诊断和治疗的放射性药物平台,为肿瘤诊断和治疗提供高效精准的解决方案,成立至今已经获得了苏州康宁杰瑞生物科技有限公司、薄荷天使基金等多家机构的投资。 智核生物已经建立了国际领先的单域抗体放射性药物研发平台,平台具备全套的放射性药物研发管线,包括单域抗体筛选平台、单域抗体人源化平台、影像技术早期评价平台,其中在研产品中用于甲状腺癌诊断和治疗的药物将于2018年初进入临床实验,其它免疫相关的分子影像产品临床前效果显著,即将申报临床。 智核生物以“整合下一代重组蛋白与核医学技术,实现肿瘤早期的精准诊断和精准治疗”为愿景,持续探索针对肿瘤的高质量创新型诊疗方式,减轻病人身心痛苦、提升生命质量、减少不必要的医疗支出。
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