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职位描述

职位描述: 1、组织实施GMP文件起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等相关管理工作2、负责监督GMP文件审批流程3、审核文件格式、确认文件培训、生效情况4、负责批生产记录、设备运行日志的下发及管理5、负责质量记录管理日志的下发与管理6、负责各部门质量档案的接受、保管、归档,及档案的借阅管理7、负责定期回顾GMP文件效期任职要求:专业:生物、药学、化学等经历:药企相关岗位2年以上工作性格:乐观开朗 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

北京市海淀区上地西路39号北大生物城

公司信息

北京科兴生物制品有限公司(SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.)是由科兴控股(香港)有限公司(Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.)、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村国家自主创新示范区注册成立,注册资本1.336亿元人民币。目前北京科兴通过其控股公司在纳斯达克全球市场上市(NASDAQ:SVA),是一家在北美上市的中国疫苗企业。 作为一家专业从事人用疫苗的研究、开发、生产和销售的企业,北京科兴人继承了北京大学的传统精神,以国家和人民的需求为创新动力,以企业为创新主体,怀着“为人类消除疾病提供疫苗”的美好愿景,凭借先进的生产工艺、国际化的质量管理、安全有效的产品品质、完善的售前、售后服务以及应对新发传染病的强有力的研发体系,不断开发出技术水平先进、品质优良、满足国内以及全球疾病防控需求的新疫苗,在短时间内成长为一家拥有成功的创新研发和产业化经验的具极大发展潜力的专业疫苗公司,已逐步形成了“让中国儿童用上国际水平的疫苗”的良好局面,并正在开创“让世界儿童用上中国生产的疫苗”的新纪元。 北京科兴自成立之初就推出了我国第1支甲型肝炎灭活疫苗,填补了国内空白,紧接着全球第1支SARS病毒灭活疫苗,中国第1支、全球第2支甲型乙型肝炎联合疫苗,中国第1支与全球同步的大流行流感疫苗(人用禽流感疫苗),不含防腐剂的国产流感病毒裂解疫苗以及全球第1支甲型H1N1流感疫苗相继问世,且都拥有自主知识产权,为我国防治重大突发传染病贡献了巨大力量,其骄人成就世界瞩目。 在北京科兴成立的短短数年间,***、***、贾庆林、***、王岐山、回良玉、刘淇、吴仪、陈至立、郭金龙及国家相关委办局领导都曾先后亲临视察,详细了解北京科兴的疫苗研发、生产、质量控制情况,倾听疫苗研发进展。 2009年北京科兴被列入首批中关村国家自主创新示范区创新型企业,“科兴”也被评为中关村十大品牌之一。北京科兴凭借持续的盈利能力和高速增长已经连续两年入选德勤高科技、高成长中国50强(2008年44位,2009年37位),亚太区500强(2008年189位,2009年104位)和《福布斯》中国最具潜力中小企业榜200强(2009年52位,2010年23位,2011年24位),并入选2009中国最具竞争力境外上市公司10强。 公司福利:免费午餐、周末加班交通补贴、七险二金(五险一金、补充医疗保险、企业年金)、有薪假期、生日礼物等。 如果你想与北京科兴一起开创美好未来,请将个人简历投递到51job人才网的相关职位上。

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