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1年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1.能独立开发药品定性、定量分析方法，并进行方法学验证试验，建立药品质量标准；2.负责原料药及药品的杂质研究；3.负责药品的质量研究和稳定性研究；4.负责质量研究部分的药学申报资料撰写；5.负责分析仪器的维护。任职资格：1.从事药物分析专业本科3年，研究生1年以上的工作经验； 2.熟悉各种现代分析仪器、特别是HPLC的操作和日常维护；3.熟悉药物各种定性、定量分析方法学的建立；4.熟悉药品研发质量分析部分的相关技术法规、能撰写相关的药品申报资料；5.具备较强的计划及执行能力；6.具备专业文献英文阅读、资料检索、分析、总结、撰写能力；7.有良好的数据可靠性意识，如有数据可靠性管理经验的优先；8.具有优良的职业道德、团队意识。工作态度认真、负责、可以和同事进行有效的沟通、亲和力强、有解决问题的能力。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
蜀西路48号
公司信息
成都文帆生物医药研发有限公司，由具有多年药品市场开发经验的销售团队和具有药品研发成功经验的研发团队共同发起，于2013年成立。主要从事中、西药品的研发、生产放大验证和注册事务。抗癌注射剂类、滴眼剂类、皮肤外用类、等化学药品是本公司重点开发方向。 研发团队各学科带头人均具有丰富的研发经验，从业年限均达到15~20年，技术总负责人具有30余年药品研发经验。主要研发人历经数次药品重大研发变革，可以严格精准的把控药品研发尺度以及研和研发风向，研发团队已成功研发上市30多个中西药产品。 公司在接受外部企业委托研发的基础上，同时乘着国家药监局发布的上市持有人等利好政策的东风，致力于研发公司自有品种，获得自有品种所有权，并依托公司合伙销售团队，实现产品持续盈利。目前已有一个持股产品进入答补阶段。 结合公司发展需要，长期诚聘优秀人士加盟我公司，一旦经我公司录取的相关人员，公司将提供优厚的工资、完善的福利待遇，专业化培训及良好的发展空间。并且如有优秀人士与我公司发展理念契合，可配予一定股份，成为公司合伙人。
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