生物分析项目管理Bio PM 苏州

月薪： 5-7千/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检
  • 员工旅游

职位描述

职位描述： 岗位职责：1.项目实施过程中对进展，合同等跟踪及监管；2.搜集并追踪项目相关信息，及时通知并共享给项目相关负责人；3.和客户、公司内部生物分析PI以及临床人员密切沟通，促进项目的顺利进行；4.项目费用按照里程碑，结算并通知客户以及财务收取项目款项；5.维护项目追踪表格，并定期总结汇报给直系领导；6.撰写报价并维护与发展客户关系；7.组织与客户相关的活动比如客户到访和会议；8.负责政府事务的管理与关系维护。任职要求：1.本科以上学历，药学、药物分析、生物分析等相关专业；2.有生物/药物分析工作经验优先，相关工作经验2年以上；3.能用英文熟练交流，包括书面英语和口语；4.熟练使用办公软件；5.有团队精神，踏实好学。Responsibilities:1. Trace and monitor the process and contract during project implementation;2. Collect and trace the project related information, notice and share the information to PI and other project related person in timely manner;3. Make close communication with clients, bioanalysis PIs, Clinical PM, sample coordinators to make projects proceed smoothly;4. Settle the project cost and notice client and financial department according to contract milestones;5. Responsible for maintaining the project tracking table daily and report to line manager at fixed period;6. Draft and submit project proposals; Responsible for developing and maintaining client relationship;7. Organizes client related activities including visits and meetings;8. Responsible for government affairs management and maintenance.Requirements:1. Minimum Bachelor’s degree from a decent university majored in biology and medicine, etc;2. Working Experience of Bio-analytical is preferred,over 2 years' related working experience;3. Fluent in Chinese and English, both spoken and written;4. Proficiency in Microsoft Office;5. Have team spirit, reliable and studious. 职能类别： 医药技术研发管理人员

联系方式

吴中大道1336号C座3楼

公司信息

方达医药技术有限公司(Frontage laboratories, Inc.)位于美国宾州Malvern和中国上海，是一个快速发展的支持药物研发的服务性公司。方达医药于2001年4月成立于美国新泽西州， 随着公司业务和规模的不断发展和扩大， 在上海成立了分公司-方达医药技术(上海)有限公司，在美国费城成立临床研究中心(进行生物等效性及临床研究)。 方达医药技术（上海）有限公司成立于2006年初，是按照美国FDA标准建立和运营的GLP实验室。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药致力于为中国和世界范围的医药研发和生产企业提供高性价比、高效率、高水准的药物研发外包服务，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。我们专注于一体化的专业服务，业务范围包括CMC药品制剂研发、临床试验、生物分析、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。 我们应主导型医药公司的需求来解决药物研发中的问题，改善他们的药物产品并通过FDA批准；我们与国内制药企业合作共同推进原料药(API) 和仿制药(Generic Drug)通过FDA批准并走向国际市场；我们给员工提供充满活力的工作环境，以高素质人才和先进技术为主要资源。

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