上海相关职位: 临床协调员CRC(上海) 质量工程师 无菌制剂经理/主管 生化分析实验员 下游高级研究员(资深工艺研究方向) 下游工程师(配液及层析生产方向) 生物活性检测专员 生化分析主管 细胞库主管/高级工程师 无菌制剂工艺工程师
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企业入驻日期: 2017-11-09
职位描述: 工作内容:1、负责公司医疗器械产品注册、根据ISO13845编制内部质量体系.。2、负责与市区药监局联系做好对接工作。任职要求和条件:1、3年以上医疗行业工作经验;2、能独立编制EN ISO 13485:2016质量体系文件;3、熟悉GMP质量体系法规;4、熟悉国内食药局注册标准。5、热爱本职工作,原则性强,工作效率高;6、工作认真、细心、热情、积极主动,有保密意识。7、办公自动化软件操作熟练。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册 关键字: 医疗器械 体系 注册
真北路3199号
上海道恒医疗器械有限公司是上海的一家高科技民营企业,位于上海市普陀区都市型工业园区内。公司原致力于国内 小型家用电器和国外医疗器械等电子产品的研发和生产,现投身于国内医用激光仪器的研制、开发与销售,有多位长 期专注电子领域的优秀技术人才,产品技术性能在行业中处于领先地位。 公司秉承《诚信、专业、优质、创新》的经营理念,在《品质为本,财富为果》的企业精神指引下,严格遵守《一流 管理、一流产品、一流服务》的企业作风,始终坚持以市场需求为导向,以加快产品技术创新和提高产品质量为切入 点,坚持高端研发、高效投入、高质产出,将产品定位于国内外领先产品。公司建立完善的质量管理体系,严格贯 彻、实施于经营管理中,使产品质量得到有力的保证。 上海道恒医疗器械有限公司,依靠雄厚的技术实力、科学的管理方式、高度的团队协作精神、集体的智慧和努力,造 福于人类,回馈于社会!
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