- 3-4年经验
- 招若干人
- 11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位职责: 1.负责完成本岗相关中间体、半成品、成品、相关验证样品、稳定性样品以及退货产品等的质量检验工作; 2.负责工艺验证期间相关的检验工作; 3.检验异常及时汇报岗位主管并及时完成实验室偏差调查工作; 4.负责本岗相关仪器、设备的维护保养以及验证工作; 5.负责本岗相关方法的确认和验证工作; 6.负责本岗相关区域卫生、安全以及各类物品摆放及标识到位; 任职资格: 1.本科及以上学历,药学相关专业; 2.具备药品检验相关知识和基本操作能力; 3.微生物方向QC需具备药品微生物检验技能,熟悉微生物限度试验及控制菌检查。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
武清开发区泉发路20号
公司信息
天津红日药业股份有限公司是一家主要从事药品及医疗器械的生产经营和研究开发。于2001年6月公司一次性全面通过GMP认证(证书编号C0943)。公司是被评为天津市的高新技术企业,拥有专利8项(其中发明专利3项),已受理发明专利5项,申请科技部科研课题4项,国家发改委和天津市发改委科研课题1项、天津市科委科研课题7项。公司拥有国家新药证书8个,药品批准文号22个,全部剂型的生产车间均已通过GMP认证。公司的注射液拥有2项国家发明专利,并获得“国家高技术产业发展投资计划”和“科技型中小企业创新基金项目”等多项支持,先后获得天津市2006年度技术创新优秀项目一等奖、中国中西医结合学会颁发的科学技术奖二等奖、天津市2007年度专利优秀奖及天津市2008年科技进步奖二等奖等奖项;2006年5月被科技部和国家保密局联合认定为“秘密级国家秘密技术”,2009年被卫生部《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年试行版第二版)》选定为中医辩证治疗药物。公司研发和产业化获得科技部“科技型中小企业创新基金”和天津市科委“科技成果转化项目成果认定项目”等多项支持。
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