• 无工作经验
  • 大专
  • 招5人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 一.资质:应具有免疫学、医学、生物学或相关专业大专以上学历,具有一定的免疫细胞培养等相关经验。二.主要职责:1.对所有生产行为的GMP管理负责。2.严格按照有关文件进行生产,做好工艺规程原始记录和各类表式的填写。3.生产前检查工作用房的清洁、设备的清洁及完成,工艺条件符合规定,根据签名生产指令开工。4.每日每班不少于一次自检,并在规定的表式上签名。5.按照有关SOP的规定对本区的生产进行工艺管理、记录管理、物料平衡管理、批号管理、清洁与清场管理、生产秩序管理及状态标示管理。6.参加生产和工艺验证及再验证工作。7.生产过程中收集并复核各工序的各种记录及表式,生产完毕后交本部负责人审阅,并将记录的重要部分交质保部复审。8.生产完毕填写本区各工序的物料平衡表。9.在生产负责对突然情况作紧急处理。直到停止生产并立即像本部部长报告。10.协助本部负责人编写与制定有关本部的SOP及其他文件。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

太和县经济开发区和谐大道中科生物基地A3座3层

公司信息

安徽高安生物医学科技有限公司是一家专业从事免疫细胞基础研究和临床应用研究、细胞产品研发和生产、细胞技术服务的高科技生物技术企业。

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