- 无工作经验
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- 11-09 发布
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职位描述
职位描述: 职位描述:1)建立和维护公司ISO13485质量管理体系,确保体系运行符合质量和法规;根据法规要求和实际日常工作情况及时更新相关文件,确保操作与文件一致;2)负责原料、成品、环境、生产过程的检验和放行;3)组织相应的宣传或培训,以确保公司人员了解、熟悉和按照质量体系要求工作4)负责顾客反馈的受理等;5)参与生产工艺及产品质量提升的改进工作等.要求:1.大专以上相关学历,具有医疗器械(诊断试剂)或药品生产企业相关工作经验、熟悉医疗器械相关质量管理体系要求者优先。2.责任感、事业心、原则性强。3.品行端正,性格开朗、具备良好的语言沟通表达能力、文字处理能力强。4.勤劳踏实、谦逊好学,工作细致、可塑性强。5.身体健康,无传染性、过敏性疾病等。面试地点:济南市高新区大正路1777号药谷产业园1号楼3层。联系电话:0531-67806905 15621897151 联系人:于老师 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字: QA QC 微生物 试剂 ISO9001 13485 医药 生物 制药
联系方式
济南市高新区大正路1777号药谷产业园1号楼3层
公司信息
济南百博生物技术股份有限公司(原济南百博生物技术有限责任公司)成立于2003年,是一家专业从事体外诊断试剂研发、生产和销售的高新技术企业。公司建立严格的质量管理体系,并通过ISO9001:2008和ISO13485:2003国际质量体系认证,拥有目前国际先进的全自动生产设备,车间严格按照标准设计,并达到万级净化标准。 百博生物技术力量雄厚,目前拥有27项自主知识产权专利,其中发明专利2项,承担多项省市级科技创新项目。产品主要涉及微生物培养基系列、样本处理液系列、生殖道疾病检测系列、生化检测试剂等四大系列上百个品类。 百博生物已于2014年5月30日成功在新三板上市(证券名称:百博生物,股票代码:830774)。新三板的挂牌意味着公司已成功进入资本市场,必将助推百博生物未来的发展。 百博生物秉承“实事求是、唯真唯美”的核心理念,把“客户利益”看得高于一切,把“细节制胜”作为铸就精品的利剑,抱定做精品的理想和决心,推行精益思想,追求产品的尽善尽美。经过百博生物持续不断的努力,产品的安全性、有效性和可控性已得到医疗机构的广泛认可。 百博生物正在以高水平的技术力量、强有力的管理团队、先进的生产设备为广大用户提供高质量的产品,竭尽全力为广大用户真诚服务。 电话:0531-88168058 QQ:3157834703 邮箱:babio0001@163.com