- 3-4年经验
- 大专
- 招1人
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- 交通补贴
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 工作职责1、公司级档案管理流程的建立(1)对公司级的档案进行分类,建立分类规则,并按照分类规则对文档进行管理;(2)建立公司级档案的查阅流程,并对查阅的文档记录清晰,并定期催促其归档;(3)建立档案的交接流程,确保归档的文件清晰,可追溯,资料完整;(4)建立档案定期保养流程,确保档案在长时间储存过程中完整,清晰。2、公司级档案管理(1)负责档案管理过程中日常归档、借阅、存放,确保档案能及时找到,并且对借阅的档案能定期监督其归还;(2)对档案的保管、借阅、销毁等应立时登记、造册,做到账、物、卡相符;(3)负责日常管理过程中的档案接收,认真办理交接手续;(4)负责档案管理过程中日常维护,包括档案室的管理,对档案进行定期保养、管理或销毁,每半年进行一次库藏档案的全面检查,对破损的文件档案,及时进行修补和复制;(5)指导、督查各部门档案的收集、整理、保管、分类工作,并督促其按规定归档。任职资格1、严格执行档案的保密制度;2、责任心强,工作细心,对档案管理的每一个步骤做到位;3、逻辑思维清晰,对所涉及的档案分类清晰,明确。 职能类别: 图书管理员/资料管理员 生物工程/生物制药
联系方式
苏州市工业园区东平街168号
公司信息
信达生物成立于2011年,致力于开发、生产用于治疗危及人类健康和生命的各种疑难疾病的抗体新药,以满足国内外医药市场的巨大需求。企业成立以来,以其创新的研发思路和国际化的运营模式在国内众多生物制药公司中脱颖而出,获得了富达、礼来亚洲基金、君联资本、淡马锡、国投创新、中国人寿、中国平安等全球多家知名创投基金高达4.9亿美元的支持。已建立起了一条包括12个单克隆抗体新药品种的产品链,覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域,其中5个品种入选国家“重大新药创制”专项,5个品种进入临床研究,4个品种进入临床III期研究。信达生物公司已建设高端生物药产业化基地,包括2条1000升、6条3000升、4条15000升产业化生产线,符合CFDA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准,其中两条生产线已通过国际制药集团的GMP审计。已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括50多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额33亿美元的全面战略合作,创造了多个中国“第一”。公司董事长俞德超博士荣获由中国科学院、中央电视台、科学技术部等八部委共同评选的国家“2016年度科技创新人物”。同时获奖的还有“长征五号”和“天宫二号”、“神舟十一号”载人飞行任务研制团队等。《人民日报》和《华尔街日报》已经7次发表长篇通讯,介绍信达生物的创新能力和创新成果。最近,中国中央电视台(CCTV)的《经济半小时》长篇报道了公司开发的抗肿瘤创新药物,点赞信达人为患者谋福、为一个个家庭谋福的努力和这份真正的中国制造。 “始于信,达于行”,开发出老百姓都用得着、用得起的高质量的生物药,是信达生物的理想和目标。
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