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11-09 发布
职位描述
职位描述: 职位职责: 1、组织协调各相关部门建立并制定QA/QC管理体系及运作的SOP; 2、执行QA管理,保证公司按照GLP要求来运作。 应聘要求: 1、医药学,动物医学等相关专业本科以上学历,硕士优先考虑; 2、工作严谨、认真负责,具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识; 3、英语六级,英文沟通能力强 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字: 质量 QA QC 药学 生物制药
联系方式
北京经济技术开发区荣京东街甲5号
公司信息
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。 昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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