项目管理专员 成都

月薪： 4.5-6千/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 免费午餐
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 根据公司发展战略规划，参与并跟踪公司研发项目进度，确保项目按进度完成并收回成本;国内外注射剂产品市场调研，公司新项目立项，可行性分析，以及研发项目管理、项目进度考核、制剂研发等。岗位职责：1.依据项目管理流程及模板进行公司新项目初步的立项调研、预算计划、可行性分析；2.立项批准后，根据项目启动会项目涉及各方反馈时间制定研发计划生成Gannt图；3.参与和协调研发项目的开展，定期跟踪项目进度，包括时间表，里程碑等，并给与支持，与项目相关部门沟通协调，定期跟踪物料采购计划执行情况，定期收集及反馈项目计划进度情况，负责科研项目月报及相关报表初稿撰写；4.跟踪合同服务商项目进度及财务付款情况，确保项目按照合同执行；5.定期收集和反馈各项目工时统计、费用核算情况；6.收集研发项目的阶段性成果、报告、后续方案，协助组织审核工作；7.收集研发部门考核指标及完成情况；8.能够参与部分研发活动，逐渐加深对研发项目的理解；9.完成上级交办的各项工作任务岗位要求：1.本科或以上学历；药学、管理、英语等专业。有良好的英语听说读写能力优先2.应届生或1年以上相关工作经验3.了解相关药政法规；了解研发流程、指导原则；了解项目立项、预算、计划等编写经验4. 有较强的执行力，良好的人际交往、沟通表达能力 职能类别： 医药技术研发人员 关键字： 无菌制剂 注射剂 研发项目管理 技术转移

联系方式

成都市高新西区科新路8号附9号（高新综合保税区B区内）

公司信息

健进制药有限公司简介 健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年，健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场， 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案， 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。 健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。 健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障。 公司拥有正式员工185人，博士和硕士占比约15%，本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。 我们将为您提供： 良好的工作环境和人性化的管理； 充满挑战和激情的工作，丰富多彩的兴趣小组； 具有竞争力的薪资，年度薪资增长计划； 完善的内外部培训计划，个人职业发展体系； 全面的福利体系：五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……

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