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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 物价补贴
- 劳防费
- 节假日福利
- 高温补贴
职位描述
职位描述： 工作经历及年限要求：1、有3年或3年以上GMP药厂QA经验；有GMP认证检查经验；2、具备良好的学习能力、团队合作、沟通协调能力；3、熟悉制药企业生产工艺流程、制药设备、质量管理和药品质量管理相关的知识和技能；4、有冻干粉针或固体制剂质量管理经验者优先；5、药学、制药工程、药物分析等相关专业；6、条件优秀者可适当放宽其他要求。工作内容1、管理整个QA部门；2、负责各药监部门检查的准备及相关申报工作。包括药品生产许可、GMP认证、药品注册、药品不良反应；3、负责质量保证工作。包括各部门生产过程的日常监管，环境的监控，物料的放行，偏差、变更、验证、文件系统的管理，供应商的管理，自检，年度质量回顾等；4、完成领导交办的其他工作任务。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
海门市滨江街道烟台路299号
公司信息
江苏复旦复华药业有限公司是以复旦大学为背景的中国大陆第一家高校股份制上市公司——上海复旦复华科技股份有限公司的控股子公司，项目建设地点位于江苏南通海门港工贸区。主要产品及生产规模为年产中药提取物24.8吨、片剂25.5亿片、冻干制剂3500万瓶、液体注射剂8000万支、胶囊5.6亿粒。建筑面积63531.24㎡，项目总投资33939.22万元。 电话：0513-82703111 传真：0513-81260511
