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2年经验 -
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职位描述
职位描述： 工作职责1.完善公司临床试验质量体系，并督导严格执行；2.负责临床部门临床研究的基础培训工作（如GCP、SOP等）；3.制定临床研究项目稽查计划，并按计划实施稽查；4.根据年度稽查计划对供应商进行资格评估以及内部稽查；5.监控临床研究项目的进程，发现偏差进行分析，并负责落实。任职条件1.本科及以上学历，医学、护理学等相关专业；2.具有2年以上CRA或临床QA相关工作经历；3.熟悉GCP法规、产品注册法规等；4.具备较强的逻辑思维能力、良好的沟通协调能力。 职能类别： 临床协调员 临床研究员
联系方式
上海市张江高科技园哈雷路1118号5楼
公司信息
上海艾力斯医药科技有限公司是位于浦东张江药谷的自主创新的高新技术企业。2004年5月成立至今，艾力斯坚持以研制新药和创建个性化治疗体系为公司核心竞争力，在科研与产业化道路上不断前进。近12年来，艾力斯以保障人类健康为原始发展动力，取得了一系列创新医药成果。与此同时，艾力斯已经在上海和江苏建设符合GMP要求的制剂和原料药产业基地以及营销中心，致力于尽早将自主创新的、疗效确实的、市场领先的产品推向社会，切实为大众健康做出贡献。 艾力斯以审慎的领域筛选、过硬的研发创新和完善的产业化过程保持了自己的鲜明创新特色，在抗高血压、抗肿瘤、抗糖尿病和控制胃酸相关性疾病等治疗领域取得了系列化的生物医药创新成果。如抗高血压化学1.1类新药艾力沙坦、分子靶向抗肿瘤1.1类新药艾力替尼均为拥有完全自主知识产权，荣获国家重大新药创制专项项目。艾力沙坦的临床研究已被列为国家科技部“863”现代医学重大疾病专项课题，并已取得新药证书。在此基础上，艾力斯还将持续每年推出具备国际先进水平的生物医药成果，逐步形成个性化的生物医药治疗体系。 艾力斯持续的快速发展，离不开专业扎实、勤奋上进、富有使命感并勇于创新的优秀人才。为加速艾力斯的发展壮大，公司致力于提供富有竞争力的薪酬福利体系和培训发展机会，吸引拥有优秀专业背景、具有专业人员素质、富有医药事业热忱和使命感的有识人士加入我们大家庭，在艾力斯宽广的职业发展平台上恪尽职守，尽显才华，享受职业成长的快乐和工作成就的荣耀，与艾力斯共同发展！ 有意向者请将个人材料投递到公司（或发送到公司邮箱），注明应聘岗位。 收到您的简历后，我们会尽快筛选，请不必重复投递简历。 公司地址：上海市浦东新区张江高科哈雷路1118号5楼 邮政编码：201203 联 系 人：人事部 电子邮箱：ah@allist.com.cn
