不良反应专人 北京

月薪： 4.5-6千/月

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  • 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 1、建立不良反应工作系统：a、组织机构 b、文件体系 c、部门职责2、不良反应工作a、国家不良反应中心数据的下载及反馈；b、不良反应数据分析报告；c、集团内不良反应数据的收集和整理；d、PSUR报告的完成3、检查、督查工作a、建立企业内自查体系；b、迎接检查及准备资料任职资格：1、有药厂相关工作经验2、有注册及不良反应工作经历优先3、了解简单的统计学知识4、执业药师优先 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

复康路16号

公司信息

北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。 北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。 同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。 另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。

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