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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；(c)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；(g)协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：a)教育背景：本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 ：英语四级，六级优先。(d)电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件(e)其它：关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。 职能类别： 临床协调员
联系方式
沈阳
公司信息
杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。 公司总部位于杭州，下设33子公司，在中国大陆53个主要城市和中国香港、中国台湾、加拿大、美国、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、印度等地设有服务网点，拥有近2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功提供了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。 泰格能为您做什么？ 我们将为您提供：有针对性的职业发展计划； 系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）； 完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）； 与公司共同发展的职业平台。 战略目标 成为全球最有影响力的CRO公司之一。 核心业务 提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案。 公司使命 提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。 核心价值观 正直诚信、实事求是、敬业合作。 经营理念 坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。 以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。 不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。 如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。 我们的邮件地址：hr@tigermed.net
