• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、协助组织落实各项质量目标(产品质量、生产工艺、部门流程等)的完成,贯彻质量方针;2、对接出入库票据,盘点及处理药品质量相关问题。2、解决现场的质量问题,参与质量事故的调查并编制分析报告;3、参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理;4、负责对检验标准的制定、修改、定期评审,检查标准执行状况、有效性;5、负责组织并实施对公司的员工质量管理体系知识的培训;岗位要求:1、熟练使用办公软件,有医药行业从业经验者优先;2、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;3、具备良好的团队协作精神,良好的沟通组织协调能力;4、勤劳踏实肯干,能吃苦耐劳,有一定的抗压能力;工作地址:四川省遂宁市船山区西部现代物流港玫瑰大道北侧1号 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 医药行业

联系方式

船山区西部现代物流港玫瑰大道北侧1号

公司信息

慈瑞医药是一家集研发、生产、销售为一体的高科技制药企业,公司员工近50人,其中教授4名,博士7名,硕士15名,公司坚持研发驱动、技术领先的经营理念,专注于药品研发与流通销售环节,致力成为国内最具研发活力的创新型制药企业。 公司自2004年成立以来,以核心技术为引擎、产品研发申报为先导,经过不断的科研,目前已经研究出数十个产品的核心技术,并开发出产品的核心生产工艺,主导产品包括抗消化道溃疡类药物、溶石类药物、心肌缺血保护类药物、抗肿瘤生物反应调节剂类药物、抗关节炎类药物等5大类。 慈瑞医药以市场为导向,以处方药新产品的创新仿制为研发方向,通过及时跟踪国际到期专利药并率先合成或国内特色处方药的创新仿制、以及构建仿制药通过质量与疗效一致性评价研究渠道取得技术领先优势和研发时间成本控制优势,保证了公司产品的市场竞争力,并有效控制了医药行业研发失败的巨大风险。 经过多年的医药开发技术的累积和研发投入的持续增加,公司构建了专业能力突出、结构合理的研发团队,并构建了手性药物拆分或合成技术研究小组、注射用无菌粉末冻干工艺开发技术研究小组、肠溶微丸缓控释制剂技术研究小组、多糖类大分子检测和制备技术研究小组、仿制药一致性评价研究小组等五大系列技术开发和研究平台。 自2004年以来,公司已累计获得医药产品生产批件的产品数2个(含已进行技术转让的产品,其中一个为3类新药),已完成生产现考的品种有3个,已完成中试验证待注册申报的品种有4个,正在进行研究的项目数十个,获得发明专利授权29项,拥有全新的化合物结构120多个,完成研发的化学原料药3.1品种16个,已完成临床前研究的新药6个。公司在自主知识创新自主知识产权方面已申请自主知识产权41项,自主知识产权获公开34项;公司被全国第十次风险投资大会组委会评为“中国最具投资潜质的创新企业”50强。

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