职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责根据国家法规以及公司相关规程,对各品种,各途径不良事件相关数据处理:包括数据收集、整理,随访,上报,以及存档;2.负责公司品种的文献检索工作,依据不良反应上报时限向国家局进行上报;3.负责每季度对发生的不良反应进行汇总、分析、报告。4.负责处理市场投诉处理工作;5.负责不良事件、产品投诉等相关资料汇总归档工作。任职要求:1.药学等相关专业;2.良好的阅读能力并且能熟练掌握office系统软件;3.具有一年以上医药相关工作经验;4.具有较好的执行力以及团队协作精神;能够承受工作压力与挑战;能够较好的完成领导安排的临时工作。 职能类别: 生物工程/生物制药