• 2年经验
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  • 11-09 发布
  • 补充医疗保险
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 五险一金

职位描述

职位描述: 基本职责:1、负责和支持临床试验项目中的数据管理任务,为临床试验提供数据支持。2、负责临床数据流程,为临床试验提供高质量的数据。3、负责数据核查与整理相关的SAS编程。4、参与项目管理,负责数据管理方面与服务商的沟通,为了临床试验提供日常数据管理支持。策略职责:1、参与数据管理相关的SOP和工作文档建设,参与部门的日常管理。2、跟进行业内在临床数据方面的动态知识,支持和维护团队数据管理知识的更新,并对数据管理的发展提供意见和建议。计算机技能:SAS编程人格特质:细致、责任感强能力要求:良好地解决问题的能力,良好的沟通技巧相关经历要求:1.专业不限,医学或相关专业为佳。2.2年或以上临床数据工作经验,熟悉CRF与数据库设计、数据核查与清理等数据任务。3.熟悉ICH/FDA/EMA/CFDA相关的指导原则。4.熟练的SAS编程技能。5.熟悉CDASH、SDTM标准。6.良好的沟通能力及中英文表达能力。7.良好的人际交往能力。 职能类别: 临床数据分析员 关键字: 数据经理

联系方式

黄陂南路838弄

公司信息

佳永医药咨询(上海)有限公司,是台湾佳生集团(PPC Group)旗下, 专责新药研发及临床试验的佳正国际股份有限公司(A+ Inc.) 在中国的分公司,台湾佳生集团成立于1997,是一家服务于亚太区制药企业,生物技术公司以及医疗器械公司的合同研究组织(CRO),主要提供新药研发的I – IV 期的临床试验服务。目前有员工580多人,主要分布在台北,首尔,东京和上海。 PPC集团网站 http://www.ppccro.com 佳永医药咨询(上海)有限公司网站:http://www.apluscro.com 公司地址:上海市长宁区仙霞路317号(远东国际广场B栋) 2516室

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