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职位描述
职位描述: 待遇: 面议岗位职责:1、负责骨科矫形医疗器械工艺小试与优化,技术文档的编制;2、与其它部门配合,完成各项验证工作;3、协助公司完成质量体系的建立以及CE认证工作。岗位要求:1、有医疗器械设计、机械设计等相关专业,本科及以上学历;2、熟悉医疗器械相关法律法规,具备医疗器械行业生产或开发相关工作经验优先;3、熟悉文件编写,纪录管理,验证方案设计,技术文档编写等工作优先;4、品行端正,身体健康,工作细致认真。 职能类别: 医药技术研发人员 临床数据分析员
联系方式
常州市西太湖长扬路9号C1幢(西太湖国际医疗产业园)
公司信息
常州集硕医疗器械有限公司是一家骨科医疗器械生产企业,专注于骨科创伤类、脊柱及骨关节植入类医疗器械的科研开发、制造及销售的公司。公司于2015年10月在武进西太湖经发区注册成立,注册资本6000万元。公司现在坐落在江苏省常州市地理中心,独具滨湖生态优势的西太湖核心——常州西太湖科技产业园,目前租用园区厂房面积3000平方米,处于研发取证阶段;现已在西太湖购置40亩工业用地用于新厂区的建设,明年能正式投入使用。 公司拥有一支骨科医疗器械领域从业多年,经验丰富、技术资深且独具建树的研发团队。公司的理念是:质量是生命之本,创新是发展之路。为此我公司引进了一批国内外一流的生产设备和检测设备,运用科学的管理方式配合专业性较强的生产技术团队,努力打造质量至臻的产品,确保我公司产品安全有效。在公司的发展战略中,公司领导始终将人才放在首位,鼓励员工钻研技术、提高能力,培养素质高、科研能力强的企业团队。公司将致力于技术创新、产品创新、服务创新,为减轻患者的痛苦,改善患者的生活质量做出努力,并将企业做精、做大、做强,力争成为国内领先、全球瞩目的骨科医疗器械领军企业。 目前我们正处于高速发展时期,诚邀您的加入。
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