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无工作经验
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本科
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招1人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1、负责质量检验部门的各项管理工作。2、组织制定和修订质量标准管理制度;参与工艺规程和质量标准的审核。3、负责开展公司的验证工作和GMP自检工作。4、负责处理退回药品、不合格药品及需召回的产品。5、主持对主要物料供应商质量体系进行评估和审核。6、组织开展群众性质量管理活动,组织质量分析,开展质量审核,做好质量信息管理。7、负责以GMP教育为基础的各种质量管理和专业教育。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
贵阳市云岩区黄山冲路61号
公司信息
贵州大隆药业有限责任公司成立于2000年3月,注册资金为1000万元,法定代表人刘念宁。公司有三条生产线,即胶囊剂、颗粒剂、片剂生产线,于2007年进行了GMP复认证;公司及生产厂址位于贵阳市黄山冲1号,占地面积7500平方米、建筑面积4600平方米、厂区绿化面积2633平方米,绿化率为35%。折叠生产品种有原国家三类新药、国家基本药物、国家医保品种、国家中药保护品种的全国独家产品舒眠胶囊;另有国家医保品种、国家中药保护品种益脑胶囊;国家中药保护品种咳宁颗粒、鹤蟾片等七个品种。公司的主要产品是原国家三类新药舒眠胶囊,属纯中药制剂,折叠国家认证于1999年获国家药品监督管理局颁发了新药证书(编号:国药证字[1999]Z—17号)、生产批件(生产批准文号:国药准字Z20000105)。2003年被列入国家中药保护品种。舒眠胶囊已被列入国家基本用药目录、贵州省火炬计划项目、国家经贸委2001年新产品试产计划项目、贵州省计划委员会的高新示范项目。 2004年舒眠胶囊被列为《国家基本医疗及工伤保险药品目录》; 2008年舒眠胶囊获得专利,专利号: 舒眠胶囊具有很好的市场前景
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