上海相关职位: 临床QA专员/经理 医药产品经理 二次开发工程师(高级) (职位编号:01) 化学分析检测员(医疗上市公司) 销售部经理 审计专员 医疗器械销售代表 POCT生产主管 (职位编号:CG007) 验证工程师 肿瘤/免疫/肝病创新药高级研究员-上海
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企业入驻日期: 2017-11-09
职位描述: Description:1. In order to ensure product quality in accordance with BI SOP/cGMP/Registered Specification, perform testing of starting material, intermediates and product, deviation handling and equipment and reagent management under corporate management guideline and cGMP regulation.在公司管理规范和cGMP法规要求下进行物料及产品的分析化验,偏差调查,设备及试剂等的管理确保产品质量符合BI标准操作规程要求,cGMP法规要求,产品注册标准。2. To obey and improve all procedure to maintain a high quality level and competitive cost.严格执行并持续改进各项标准要求以具有竞争力的成本保持产品的高质量水平。3. To ensure QC department to maintain the stable support to Value Stream.确保QC 部门给予价值流运行良好的支持。 Duties & Responsibilities:1. Conduct routine and complex microbial testing (Bioburden and sterility) for raw materials, packaging materials, intermediates, bulk products and finished products, sampling and testing for purified water ,water for injection and environment monitoring etc. ensure to complete incoming analytical requests timely进行原辅料、包装材料、中间品、待包装品和成品的常规和复杂的微生物检测(微生物限度&无菌)工作,取样和检测纯化水,注射用水和环境监控等,以确保按时完成来样分析任务2. Assist to establish Testing Specifications for Raw Materials, Packaging Materials and finished product, and relevant SOPs/Forms according to given instructions, ensure to comply with GMP, regulatory and BI requirements协助建立原辅料和包装材料的质量标准,以及相关的 SOP/记录表,以确保符合GMP、规章和BI 的要求3. Assist in analytical method transferring and validation for raw materials etc.,协助进行分析方法转移和验证4. Conduct the maintenance and validation for Instrument periodically based on plan and keep it in good status.按计划定期做好仪器的维护和验证工作并使 其处于良好状态。5. Establish and Update SOP related to Product quality function according to business needs and regular review to ensure comply with GMP and BI global requirement.根据业务发展需求和定期审核的要求建立和更新产品质量的相关SOP,符合GMP规范,集团操作规程等法规要求。6. Follow related SOPs and regulations strictly in lab.严格执行实验室的相关标准作业程序和规章制度7. Fill in related documentation such as BAR, other logbook etc., timely to ensure the accuracy of content as per requirement of SOPs.及时按照 SOP 的要求填写相关文件记录如批化验记录、仪器使用和维护记录等并保证内容的准确性8. Take part in actively in correction to the observations found in self-inspection.积极参加对自检中所发现缺陷的整改9. Maintain and optimize the testing procedure including management of equipment, glassware, reagent etc to continues improve the productivity and cost saving with comply with requirement from SFDA and company.维持并优化包括设备,玻璃器皿和试剂等管理在内的检测流程以确保在符合SFDA 和公司指南的要求下高效,经济。10. Complete some miscellaneous tasks, which might be beyond this JD, per manager’s assignments based on business need.根据工作需要,完成主管安排的工作。11. Participate actively in serials training required to be held by internal and external.积极参加由内部或外部组织的系列培训活动。12. Develop all kinds of skills in relation to work field and pursue continuous improvement发展各种工作技能并追求持续的改进13. To participate organization activities.参与组织行为。Requirements:1. Finish all tests correctly according to agreed timeline.按照达成一致的计划及时正确的完成检测放行。2. All documents are prepared timely and comply with GMP and BI requirement.文件的准备及时合规。3. Completion timeliness and accurate及时准确的完成率4. Activities are delivered according to approved schedule and without any impact to the routine testing.所有行为按照批准的计划实施并无任 何对日常检测的影响。5. Regular SOP review completion timeliness定期审核完成率6. Make sure no critical or major observations found in GMP inspection and GCMG audit.确保 GMP 和 GCMG 检查中无关键和严重缺陷7. To ensure GMP compliance implemented in the lab at any time保证 GMP 符合性任何时候在实验室的实施8. Finish correction of observation timely及时完成缺陷的整改9. Standardize of Testing Method.Transparency of reagent management.检验流程的标准化。试剂管理的透明化10. Be flexible and adaptable to follow unexpected managerial arrangement.服从预期外的工作安排,并显示出灵活性和适应性。11. Finish necessary training and carry out training to colleagues完成必需的培训并培训内部同事12. Focus on study of professional field and exchange & share information专注于专业领域的研究学习并同其他成员交流共享信息。13. Provide positive idea numbers to support the improvement of organization performance.对组织绩效的提高提供积极的建议数Eligibility Requirements:1. Bachelor or above. Majored in Microbiology, Biochemical, Pharmaceutical or related discipline2. Good knowledge of GMP 良好的GMP相关知识3. Familiar with Ch.P, Ph. Eur and USP 熟悉中国药典,欧洲药典和美国药典4. Good team player 良好的团队合作5. Good organizing and communication ability 良好的组织沟通能力6. Sense of urgency, precision and reliability 紧迫感,不断进取,可信7. Willing to learn and open to new ideas, constructive thinking, initiative and proactive 坦诚,积极进取8. Be able to work under pressure 能承受压力9. Can create new idea or innovative method to mutilple functions 能对多项职能进行创新10. Good time management skill良好的时间管理能力11. At least 2 years in Quality Control and/or in a manufacturing environment within the Bio-pharmaceutical industry. Multinational pharmaceutical company experience is preferred至少2年QC和/或生物医药行业工厂工作经验。跨国制药企业经验优先考虑Our Culture:勃林格殷格翰是名列全球前20位的研发驱动型医药公司, 总部位于德国殷格翰,全球业务遍布100多个国家,拥有超过47700名员工。勃林格殷格翰成立于1885年,是一家家族所有的企业,致力于研究、开发、生产及推广对人类和动物具有高治疗价值的新型药物。在2014年,勃林格殷格翰公司实现净销售额约133亿欧元,研发经费支出相当于净销售额的23.1%。 职能类别: 药品生产/质量管理
上海市浦东新区张江高科李时珍路527号
勃林格殷格翰中国第四年蝉联“中国杰出雇主”称号,点击连接查看详情 http://www.top-employers.com/companyprofiles/cn/boehringer-ingelheim/?languageCode=zh 勃林格殷格翰当选“理想雇主”百强 勃林格殷格翰当选“2015全球创新企业百强” 更多勃林格殷格翰职位,请点击此处。 https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobsearch.ftl 勃林格殷格翰人力资源微信公众号: JoinBI 勃林格殷格翰中国: http://www.boehringer-ingelheim.com.cn/ 勃林格殷格翰全球:http://www.boehringer-ingelheim.com/ 公司介绍: 勃林格殷格翰中国 勃林格殷格翰公司创立于1885年,公司总部位于德国殷格翰,在全球拥有145家分支机构,超过47,500 多名员工,跻身全球前20位制药企业之列。百年来,公司一直致力于研发、制造及推广各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。公司重点关注六大治疗领域的药物开发:呼吸系统疾病、心血管及代谢疾病、肿瘤学、中枢神经系统疾病及免疫领域。 勃林格殷格翰于1994年正式进入中国市场,在华投资总额超过2亿欧元,公司管理总部位于上海,共拥有超过3000名员工。勃林格殷格翰中国是近年来发展迅速,包括处方药、消费者自主保健药品、动物保健、生物制药、生产运营和研发在内的6大业务板块并驾齐驱,协调发展,推动公司持续增长。 在勃林格殷格翰中国,企业对员工、患者、业务伙伴、社会的承诺和关怀体现在诸多方面,肩负社会责任是公司创立至今始终关注和追求的企业信条之一。2014-2017年,公司连续四年蝉联“中国杰出雇主”的认证。 踏实创新 驱动四大业务齐头并进 勃林格殷格翰的核心业务是处方药、自主保健品、动物保健和生物制药,业务范围遍及全国各主要省市和地区。其中,处方药领域的产品覆盖呼吸、心血管、中枢神经、代谢等重要治疗领域。公司的慢阻肺、高血压、卒中、帕金森病、糖尿病等治疗药物都为提高广大患者的生活质量做出了贡献。未来,公司还将扩充产品线至肿瘤、哮喘、特发性肺纤维化等领域;公司的消费者自主保健品业务拥有治咳、便秘治疗和解痉方面的优秀品牌,并积极寻求与本土企业的业务联盟和新产品业务机会。 世界一流的高质量药品生产是勃林格殷格翰的骄傲所在。2002年,公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成,标志着公司扎根中国的决心。2013年9月,公司再次投入近7000万欧元的张江工厂扩建和化学研发中心实验室新大楼新建项目竣工,扩建后的张江工厂将成为勃林格殷格翰全球运营网络中的一个具有竞争力的区域供应中心,不仅供应中国及日本市场,而且将扩展至东南亚市场的供应。 在动物保健领域,公司在中国上市的众多产品特别是在动物疫苗领域优势显著,其中猪疫苗系列产品稳居市场的领导者位置。2012年,位于上海张江的勃林格殷格翰亚洲动物保健研发中心启用,这是迄今为止跨国药企在国内成立的最大的综合性动保研发中心。在江苏泰州,公司与中国医药城合资在建的动物疫苗生产基地将成为亚洲领先的动物疫苗生产基地, 为中国及其它亚洲市场研发及生产高品质的猪疫苗和家禽疫苗。 作为世界上最大的生物制药生产商之一,勃林格殷格翰希望成为中国首个国际性的生物制药合同生产方案的提供者,致力于成为中国单克隆抗体和重组蛋白质合同开发和生产领域的领导者,并建立勃林格自有的生产创新药物和生物类似药物的平台,为客户提供从开发、临床服务到商业供应的全方位服务,从而支持中国生物技术产业的加速发展。公司与上海张江生物医药基地共同出资近五亿人民币打造的勃林格殷格翰中国生物制药基地,是跨过药企在华的首个运用哺乳动物细胞培养技术生产的生物制药基地。2016年1月,该生物药物生产基地,被选定为国内首批开展生物药物合同生产(CMO)的试点企业。 以人为本用心关注创造更多健康 用心关注,建立信赖,体现在公司对员工,对患者的积极关注和努力支持中。持续建立更深入的信赖关系,创造更多健康,是勃林格殷格翰中国始终不变的承诺。 在把更多更好的创新产品更早地带给中国的患者, 提高民众的健康水平和生活质量的同时,勃林格殷格翰一直在努力为中国医疗健康事业做出更大贡献,成为患者、医生、政府所信赖的重要业界合作伙伴之一。公司长期与社会各界合作,开展了多项针对缺血性卒中、慢阻肺、帕金森等疾病的患者关怀项目,助力中国健康教育事业的可及性和临床多学科诊疗的规范性。 在勃林格殷格翰,我们视员工为最大的财富。秉承“成长、卓越、信赖”的雇主价值主张,公司致力于为员工提供公平的工作环境,广阔的发展空间,系统的职业培训和完善的福利政策。为满足员工需求,帮助员工实现职业发展和家庭生活的平衡,公司与时俱进,推出了弹性福利计划及长期保障计划、弹性工作制和远程办公、丰富多彩的工会活动如快乐成长俱乐部、雏鹰计划等多样化、人性化的福利与活动。公司将继续尽可能地为员工创造发展平台,将公司打造成一个员工愿意尽其所能做出卓越贡献的工作场所,帮助每一位员工实现自己的人生梦想和价值,伴随勃林格殷格翰在中国进一步成长壮大。 我们的使命 致力于在提供创新且高质量的药物及健康解决方案方面与众不同,从而为提高人们的整体健康生活水平做出卓越的贡献。 我们的价值观 尊重 – 相信人人都能带来价值。 信任 – 永远言出必行 。 同理心 – 理解并关怀他人。 热情 – 凡事力争卓越。 我们的愿景:成为大中华区首屈一指的跨国制药企业。
影像处理研究员 1.5-2万/月
细胞免疫治疗研究员 1-1.8万/月
软件开发测试员+周末双休 4.5-6千/月
进口药品注册专员 6-8千/月
助理研究员 5-7千/月
招采管理岗 1-1.5万/月
临床医药代表(神经免疫线) 6-8千/月
医药销售代表 1-1.5万/月
QC 专员(分子生物学) 1-1.5万/月
售前经理 1-1.5万/月
临床数据管理经理 Clinical Data Manager 1-2.5万/月
临床医药代表(神经免疫线) 6-8千/月
医药销售代表 6-8千/月
生产负责人 1-2万/月
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