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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
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职位描述
职位描述： 工作职责：1. 审核与产品生产及包装相关操作规程；2. 监督现场按照标准操作流程、批记录及其它有关文件的实施操作，参与现场事件的处理；3. 审核批准已执行批记录，批准生产开始或进入下一工序；4. 对验证用样品、中控样品、成品检验用样品、留样及稳定性样品进行取样。应聘要求：1. 本科及以上学历，药学相关专业；2. 良好的沟通表达及协调能力，较强的团队精神；3. 至少通过大学英语四级；4. 有良好的工作态度，能承担工作压力，有志在质量管理领域长期发展；5. 本工作需要不定期倒班或者加班；6. 在本岗位工作表现良好的，有机会转岗至质量管理工作其它方向（如，文件控制、验证、供应商管理等）。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
宜昌市东临路519号
公司信息
宜昌人福药业有限责任公司是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业，公司现拥有总资产29.22亿元，注册资本2.9亿元，员工4300余人，上市公司人福医药集团股份公司和国药集团药业股份公司为公司第一、二大股东。宜昌人福药业不仅是人福医药集团旗下规模最大、实力最强的子公司，也是我国最大的麻醉药品定点研发生产企业。 宜昌人福出口药品生产基地是宜昌人福为实践“国际化战略”斥资6亿人民币打造的集研发生产和销售于一体的高端仿制药制剂公司，自2013年项目成立以来，已有多个自主研发的产品通过FDA官方认证，并有多个OTC产品实现了在欧美等地的销售。
