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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 年终奖金
- 月度福利
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；2、完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作；3、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。任职资格：1、中药学或药学相关专业，本科以上学历；2、有产品研发工作经验，3年以上药品分析、研发工作经验，熟悉相关法规；3、具有一定的新药开发、质量研究方面的技能，优良的实验能力，熟悉相关分析仪器的使用及维护；4、能够发现问题并解决问题，有一定的独立工作能力；5、良好的英语水平和较强的资料检索、整理能力；6、有一定管理工作经验，工作5年以上； 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药 关键字： 工艺研究 医药研发 制剂研究 提取
联系方式
浏阳生物医药园康宁路283号
公司信息
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