临床监查员 北京

月薪： 5-8千/月

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  • 无工作经验
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述： 岗位职责：1. 负责临床试验的监查和核查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序、内部操作流程和法规开展进行；2. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、入组及关闭等工作；3. 协助进行中心管理，完成相应SMO和CRO管理工作；4. 作为公司的对外代表培养并保持与研究者的良好关系；5. 完成公司交办的其他工作。任职要求：1、 临床医学、临床药学、护理学、生物学等相关专业，本科以上学历；2、 有临床监查工作经历优先；3、 熟悉临床试验、GCP、SFDA法规；4、 责任心强，具有良好的团队合作精神及专业素质；5、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，能承受一定压力；6、 熟练使用计算机办公软件，适应经常出差。 职能类别： 临床协调员

联系方式

北京市海淀区上地西路8号院科技大厦4号楼9层

公司信息

易生科技（北京）有限公司介绍 易生科技（北京）有限公司成立于2006年，注册资本人民币7560万元，坐落于中关村高新技术产业园，是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间，具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。 易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队，具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院，师从全球***生物材料专家David F.Williams院士，并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利，目前是国家千人计划专家和中关村高端领军人才；公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士，曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁，并担任美国食品和药品管理局（FDA）及美国医疗器械行业协会高级顾问； 易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做，质量重于泰山，并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月，易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范（GMP）认证，成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。 截至2013年3月，易生公司的销售区域已达到全国26个省（自治区/直辖市），产品已在超过300家医院中广泛应用，数万名患者成功植入了爱立（Tivoli）支架。2013年初，爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入，使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大，同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可，其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容，也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。

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