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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责 1、质量管控文件(检验规范或相关文件)的编制、修订、更新;参与产品相关流程文件的编制、修订、更新; 2、药品异常以及客诉的信息反馈、整改; 3、评估报告的初步评审以及不良项的改进; 4、领导交办的其他事项; 5、要有强烈的责任心,团队协作精神。任职条件 1、“211”、“985”院校,本科以上,药学相关专业; 2、熟练使用高效液相等分析仪器; 3、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神。 职能类别: 药品生产/质量管理
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公司信息
江苏恩华药业集团为科、工、贸一体化的医药集团,成立于1978年,于2008年7月在深交所成功上市。现为***重点高新技术企业,***博士后工作站。共有员工2000余人,建有符合GMP标准的药物制剂生产基地和原料药生产基地,占地880亩,建筑面积52000平方米。 恩华以“恩泽国人,造福中华”为企业宗旨,恩华人以孜孜不倦、辛勤锐意的进取精神发展民族医药工业。凭借国内领先的研发中心为后盾,致力于研发、生产和营销使用安全、疗效优秀的产品。 恩华以开发和营销中枢神经药为特色,目前具有原料药22种,西药制剂168种。尤其在麻醉和精神领域,恩华产品在同类企业中处于龙头品牌地位。恩华设有28个省级办事处,700多人的专业产品销售队伍,覆盖6000多家医院。 恩华正处在高速发展阶段,连续不断推出有竞争力的产品,包括国际领先而国内空白、市场前景十分看好的优秀产品。 我们的核心价值观是:关爱服务,诚信敬业,学习创新。 我们热忱欢迎您加盟恩华,共同创造充满爱心的人性化企业,共同缔造属于我们每一个人的美好未来! 联系方式:周翔 ??0516-87661072
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